我们的设置条件是柱子：30*0.32*0.25，柱温60度保持5分钟，进样口100度，检测器360度，载气流速1.5ml/min，尾吹30ml/min，保温温度50℃，传输线温度65℃，保温时间20 min，加压时间2.5 min ，拔针时间 20 min，进样时间0.04 ，GC分析循环5 min，GC柱头压7.4 psi，HS色谱柱压力16 psi。1、需要有专门制备样品的实验室，该实验室不得存放任何试剂；2、超纯水需开盖煮沸15 min，冷却后立即使用；3、顶空瓶使用前120℃烘烤2个小时；装样前先用N2吹一下置换顶空瓶内空气，然后立即装样密封。

阴阳离子互换，中间工作是不是做的充足，例如，阴离子柱取下之后，是不是充分用纯水冲洗。还有，可以用拆卸法具体的看看是哪里堵了，比如取下保护住，看看压力能回到多少，若是保护柱堵了，可以更换一下保护柱柱头筛片。这个就是纯物理的堵，流动相不干净。若是因为阴阳离子互换，流路没有清洗干净，导致色谱柱损害，那这个是不可逆的。没什么办法。

? 需要联系一下dani的服务提供商。

色谱柱的最高温度是高限，超过这个高温就烧坏了，可是如果没通氮气，可能时间长了就烧坏了。

这是什么东西

具体是那种净化剂，具体说说。 如果是脱氧剂，需要更换的。

实验室工作量很大，能不能碰仪器要看公司 还有岗位，没经验的多半是去前处理的多， 做仪器的都是前处理转过去的。就算你转仪器了，因为分工，你也最多懂几个仪器。看公司吧

氮气压力多少，发生器有问题吗？

一般我是进一针，有问题才排查

配制一系列的梯度浓度，分别进样分析，得到的结果进行绘制曲线

哪一个方法上是这样的，还没有见过

? 有时候工作站的系统配置成AOC-20i，实际硬件为AOC-20i s，会有这个报警。?

一直用钢瓶气体，氢气，氦气，空气都是，FID没试过什么特别问题。如用高纯的零点空气，FID基线可以达到3pA，实验室在石化码头

与待测物的性质有关，多组分时不同的酸含量有可能会影响到分离度和峰型

前段时间也换过主板电池，不用设置，可能气相厂家不同，设置也不同。

可以点暂停没关系的

可以。梯度才可以做

参数、功能、优点应该要知道吧

标准里的规定呀

是μs/cm