PE的气相，市场占有量不高，用户群比较小。

柱效降低了

可以选择巡检仪进行校正

无水硫酸钠可以在滤纸上过滤时直接吸水就行吧

换了一台新电脑，自动进样器就触发不了色谱系统，有知道解决方法的吗

关不了机，只能把序列的最后1针的流速设置为0

这两家试剂都可以。

ECD用了多长时间了？仪器的载气质量和净化管都可靠吗？进样口和色谱柱头如果有污染会影响基线，选择低流失的柱子也可以考虑。极性柱的流失高于非极性柱。

检测器堵了？

操作水平比仪器硬件更重要。

刚好相反，

实验做的不错，但讨厌实验后清洗进样小瓶、容量瓶等，这个人你怎么看？

先走等度看能否分出来，然后再考虑梯度，进行优化

除烃空气是合成空气？稳定不稳定？

如果是样品浓缩操作，不可以完全蒸干的。一般要整到剩5-10毫升之后转移到氮吹仪里吹到剩0.5毫升再定容。

出三角峰肯定是不正常的

? 找一个能溶解沉淀物的溶剂，用来清洗柱子

差了一个“或”字。聚乙二醇柱是极性柱，聚硅氧烷是非极性柱。看来都可以用于该分析检测。

至少要1.5呀，1.2也是勉强接受

基本正确