更换色谱柱后压力同样不断增加，在考虑色谱柱的原因之外，还需考虑仪器的因素，建议接两通进行排查。引起压力升高的原因是多方面的，流动相中的滤头、在线过滤器、色谱柱、样品造成的堵塞、缓冲盐的析出、检测器堵塞等等。

配FID检测器加毛细管进样系统、程序升温。

咋算呀，老板

临界值时真值可以相信的程度或范围，不知道解释的对不对

平平的就考虑一种情况没有进样。在进样找问题，首选进样针，是不是堵了或者密封不行了抽不上来，然后考虑进样垫和衬管，但这两个除非大漏，否则不会什么都不出。

可以作为去仪器公司的跳板

压力高肯定是堵了，先看一下色谱柱，再看一下柱塞杆、单向阀逐一排查。

液相色谱的线性范围都很广的，虽然没有验证过所有方法的第二个标准曲线，但基本可以确定用第二个标准曲线做的精密度和准确度也会符合方法验证要求的

考虑自己编辑模板，把有用的信息弄出来

柱子是什么规格的？是不是柱的长度太短了？

广告贴嫌疑，重新编辑了一下。峰面积问题指的是。。。

加满是为了避免挥发性有机物的损失，有顶部空气的话，挥发性有机物会跑到顶空中。

强极性物质，在一般反相色谱中基本没有保留，这个问题大家一般如何解决？除了1、使用离子对试剂；2、改用正相色谱? 不知道哪家还有没有什么补充？

提前在容量瓶外标记下，但是这样会产生误差

塑料管接氮气吹扫。

能溶于醇，未必是甲醇。可以试试是多碳醇。

从网上搜的：七氯可被迅速氧化成七氯环氧化物(heptachlor epoxide)而在土壤中存在相当长时间。七氯环氧化物应该是环氧七氯。

天玻蜀牛的最多

不知道对湿度温度有无要求？

没有识别样品盘？