检测器堵了？

操作水平比仪器硬件更重要。

刚好相反，

实验做的不错，但讨厌实验后清洗进样小瓶、容量瓶等，这个人你怎么看？

先走等度看能否分出来，然后再考虑梯度，进行优化

除烃空气是合成空气？稳定不稳定？

如果是样品浓缩操作，不可以完全蒸干的。一般要整到剩5-10毫升之后转移到氮吹仪里吹到剩0.5毫升再定容。

出三角峰肯定是不正常的

? 找一个能溶解沉淀物的溶剂，用来清洗柱子

差了一个“或”字。聚乙二醇柱是极性柱，聚硅氧烷是非极性柱。看来都可以用于该分析检测。

至少要1.5呀，1.2也是勉强接受

基本正确

原来是喷嘴堵了，又学一招。

检查衬管，检查色谱柱接的尺寸与石墨垫。

wax柱上乙酸乙酯与甲醇分不开是无解的，只能换弱极性柱，624对这几个分离很好

截距代表空白，斜率代表精密度

1、柱子问题；2、流动相问题；3、样品问题

ECD灵敏度很高，需要长时间稳定

用0.1%的TFA的水和乙腈反复梯度冲洗试试

进色谱柱，简单看一下有没有杂峰，或是继续改变色谱柱及条件，再试