原来是喷嘴堵了，又学一招。

检查衬管，检查色谱柱接的尺寸与石墨垫。

wax柱上乙酸乙酯与甲醇分不开是无解的，只能换弱极性柱，624对这几个分离很好

截距代表空白，斜率代表精密度

1、柱子问题；2、流动相问题；3、样品问题

ECD灵敏度很高，需要长时间稳定

用0.1%的TFA的水和乙腈反复梯度冲洗试试

进色谱柱，简单看一下有没有杂峰，或是继续改变色谱柱及条件，再试

更换色谱柱后压力同样不断增加，在考虑色谱柱的原因之外，还需考虑仪器的因素，建议接两通进行排查。引起压力升高的原因是多方面的，流动相中的滤头、在线过滤器、色谱柱、样品造成的堵塞、缓冲盐的析出、检测器堵塞等等。

配FID检测器加毛细管进样系统、程序升温。

咋算呀，老板

临界值时真值可以相信的程度或范围，不知道解释的对不对

平平的就考虑一种情况没有进样。在进样找问题，首选进样针，是不是堵了或者密封不行了抽不上来，然后考虑进样垫和衬管，但这两个除非大漏，否则不会什么都不出。

可以作为去仪器公司的跳板

压力高肯定是堵了，先看一下色谱柱，再看一下柱塞杆、单向阀逐一排查。

液相色谱的线性范围都很广的，虽然没有验证过所有方法的第二个标准曲线，但基本可以确定用第二个标准曲线做的精密度和准确度也会符合方法验证要求的

考虑自己编辑模板，把有用的信息弄出来

柱子是什么规格的？是不是柱的长度太短了？

广告贴嫌疑，重新编辑了一下。峰面积问题指的是。。。

加满是为了避免挥发性有机物的损失，有顶部空气的话，挥发性有机物会跑到顶空中。