老化色谱柱一般不接检测器，防止污染。如果接到检测器上当然要点火了。

能不能详细的介绍下程序升温的过程呢？

蔬菜中检测农残三唑酮，在哪些蔬菜中假阳性率较高？

样品液也不少，我怀疑是进样针的问题，但今天接着进样，没有问题。下周把针洗一下看看，也有可能是工作站有问题了。

空心阴极灯大概寿命多长时间？

内标样品里和标样里浓度一致就可以了吧

50度/min升至270度，快了点吧？

0,32吧

我也遇到了这样的问题，请大神帮帮忙啊，我的柱子是DB-624，30m×0.25mm×1.4μm

20个ppm的话，tcd还可以。? 这个要便宜很多

没看懂问题。。。

清理那些管道啊

分析所有金属制品中的铜都是很稳定，所以检测仪器性能都用铜作标准。

还有可能是你的定空中针温低，第二针可能是因为针那头残留上次的样品，也有可能使RSD值大于10%，个人建议提高针温，每次进样时走一针空白，清洗顶空针

基本是坏了，铅灯特别容易坏，这东西也不是特别贵，当耗材用吧

确实有点太宽泛。

检索标准方法为好。

蒸干的话，部分元素可能挥发损失，部分元素可能生成难溶化合物(视消解用酸种类及样品基体而定)，是补救还是重做得看待测元素，补救的话需要重复加酸-赶酸的步骤，也许需要考虑酸空白的问题(Na/K/Ca/Mg等分析)。我们实验室的操作是赶至一滴以后取下坩埚冷却，而后补加少量酸及水，加热提取。因为土壤、地质样品消解使用磷酸、硫酸的情况较少，并未刻意追求酸度的统一。

传两篇文献，看里面用的色谱柱，希望有用

我觉得有这个必要！