如果没有对照很难判断是否还原完全试想一下还真是有点恐怖平时检测过程中谁也不知道样品基质中是否含有影响还原的因素岂不是对检测结果会带来很大 的影响

按常规玻璃器皿的洗法，洗涤剂水洗，自来水洗，纯水洗。按常规洗法，苯系物一般是没有残留的，如果常规洗法空白高，在无苯系物的环境下120度烤2小时。

应该是厂家不同，填料类似

如果自己没有方法的话仪器厂商会给你提供解决方案，如果需要的话你也可以要求仪器厂商安排应用工程师进行条件优化得到方法。

要看具体的样品情况和进样方式吧。? 普通的液体样品，RSD小于3%应该可以了。手工进样。

1ppm是10 -6数量级，百万分之一。

农残测有机磷的多些，所以FPD有挤兑NPD的情况。测有机磷估计选FPD的多。但FPD代替不了NPD测有机氮，所以NPD还不会完全被取代，只是逐渐少了。

以前也发现管路中的一些脏东西用还原剂挺容易冲洗掉的应该是因为碱性的缘故吧

那就做空白加标

碳分子筛色谱柱Carboxen-1000,分两步：1.氦气做载气，测量氢气和其他杂质；2.氢气做载气，测量氦气

氢气发生器里面的氢氧化钾大家多久补充一次？

锡消解时加入少量硫酸

初始化完毕，还需要校准一下的。自己不容易做的。

换个极性溶剂怎么样？非极性溶剂溶解极性样品 估计不行

电子版？太遗憾了！

属于稀土检测范围，好奇加想了解。这类成品试剂需要检测吗？

应该是系统的问题，老化下色谱柱和清洁检测器再试试

湿法，高压

想想办法做到么。。。。

以前装工业氮气的瓶子，现在装高纯氮气，一般没什么问题，钢瓶好象没什么差别，气体厂家在充装气体之前，一般会把残留气体放空，用待充气体吹扫瓶子。