你们有些什么要求呢？

换一根60米长的DB624

有氢气还是比较危险的

自检吗？数据拿出来看看

所有样品都不出峰？是FID检测器吧，那么火焰是否点燃？气路是否有漏气现象？原来用这根色谱柱是否正常？

第一可以换酸试试，第二把泵卡头紧紧。

应该是浓度高了，信号值溢出了

你可以这样确定是不是分流流路堵了.把分流模式该为不分流或直接进样模式.如果OK ,说明是分流流路堵了.否则就要考虑其他问题了.

你这2个检测器完全可以做农残了。前处理不一定要买小柱才能实现，可自制。

重复，锁贴

19种有机磷标液配制0.1ug/mL或0.2ug/mL都能出峰，柱温80度，逐渐升温至250度，升温速率15-20度，检测器300度，瞬间分流，分流比20：1，你试试。

应该没影响，如果是外标法，标准溶液也是这样操作的嘛

如果没有对照很难判断是否还原完全试想一下还真是有点恐怖平时检测过程中谁也不知道样品基质中是否含有影响还原的因素岂不是对检测结果会带来很大 的影响

按常规玻璃器皿的洗法，洗涤剂水洗，自来水洗，纯水洗。按常规洗法，苯系物一般是没有残留的，如果常规洗法空白高，在无苯系物的环境下120度烤2小时。

应该是厂家不同，填料类似

如果自己没有方法的话仪器厂商会给你提供解决方案，如果需要的话你也可以要求仪器厂商安排应用工程师进行条件优化得到方法。

要看具体的样品情况和进样方式吧。? 普通的液体样品，RSD小于3%应该可以了。手工进样。

1ppm是10 -6数量级，百万分之一。

农残测有机磷的多些，所以FPD有挤兑NPD的情况。测有机磷估计选FPD的多。但FPD代替不了NPD测有机氮，所以NPD还不会完全被取代，只是逐渐少了。

以前也发现管路中的一些脏东西用还原剂挺容易冲洗掉的应该是因为碱性的缘故吧