我认为高层的决策还是很重要，发展方向会有变化

勤动手，才能掌握进样要领。

我的7890A的装有TCD检测器，HP-5色谱柱，用于分析混合溶剂，类似甲醇甲苯二甲苯丁酯这些。之前是用氦气，出峰正常，现在改用氮气钢瓶，99.999%纯度，其他方法都没有改变，所有峰都是倒峰。请各位帮忙看看这个怎么解决？我用色谱不久。

多练练就好了，这个是要有手感的。主要是能每次都保持一致性。

一切论文资料只能做个借鉴，形成个解决问题的思路，哈哈，具体的要自己做

进样的快慢主要指：1、扎针的快慢2、扎针完毕与进样瞬间的时间间隔3、推动注射杆的快慢4、进样完毕与拔针瞬间的时间间隔5、拔针的快慢

MIBK呵呵

资料不错，分也错

不同人的手动进样差别较大，停留时间、进样速度、插针速度等的不同都会导致差异

排除管路堵或者阻尼管没有问题的情况下，可能是电磁阀的不稳定，尝试修改APC的P Term值至200，看看情况是否好，一般都能好。如果还是不好，那就是电磁阀有污染了。 以上操作建议让岛津工程师上门检查吧。

可能是样品处理的不同或检测方法不同而引起的。你已知样测定的结果吻合，问问那个检测单位是怎样测定的，探讨一下结果为什么不同。

为什么要把峰改小呢？

用气相是可以的

检查是否有漏气，所有的地方，包括石英喷嘴的地方都检查下。还有燃气、助燃气是否调整过。

用wax柱，甲醇乙醇分离得很好。

以前可以做校正表吗

没办法精确控制呀 只能大概齐了 天平间能保证在24度左右 其他地方...

朋友，我的仪器和你的一样，估计你是被污染了，我的空白在300左右，也是越测月高，也有说法是和汞灯有关，但你的也太高了。比色管要单独洗、泡酸，重复使用不要太长....汞污染很常见，治起来要细心

用硅烷化试剂去活相关部件，

1.确定你的KBH4失效没.测定方法,等到了第7步推的时候用小纸条放在离石英炉口2CM的距离看能不能点燃,不能点燃就建议你换还原剂.? 2.水封装置是否注水? 3.气路连接管是否漏气