买个这样的工作站，也就三、四千元钱。贵的5000元左右就可以了，北分的BF-2002与上海的千普HW-2000、成都知本的ZB-2020，大连科瑞等工作站，是一个核，都源于同一个人开发，现在鲁南瑞虹SP-7890内置工作站也在用这个工作站。以上各厂家（除鲁南SP-7890需于控制软件一起用外）的软件，区别很小，界面相同。可以通用。价开的最高的当属北分和上海千普，最低要属成都知本（但新版本置入不兼容的程序）。

如果是测定纯度的话，面积归一化法定量，无需加溶剂，直接进样品就ok不过注意检测器衰减 估计要调一下

这个很讲究的不然定量差别很大

掌握好进针及进样的速度很关键，需要长时间的锻炼，形成自己的进样方法。关键是每次要一致，且速度不能太慢

只有有非常丰富的动手经验的人，手动进样才会掌握的很好

hehe我们现在用的两台都是电沙浴,我到没有觉得它慢,可能消煮的方法不同吧我用聚四氟乙烯坩埚,湿法消解,刚一开始要低温消解,我还要把沙放的高一些,怕温度太高. 关键你要把握住你的沙浴的脾性,一切都好办

我来说说，当样品中有机质含量比较高而又采用了不完全消解处理，样品溶液会有很多气泡，使得样品峰形拖尾，比较讨厌的还有就是气泡带上酸雾会腐蚀仪器内部，所以我建议使用微波消解来避免使用不完全消解

其实也要看你进的什么样品了，检测的浓度，检测的浓度高进样重复性会好一点，多练习没什么问题的，我们基本上都是手动进样。

标准的手法是这样的，三块一慢，扎进去要快，注射快，慢（停一下），拔出来快

如果组分分离的好就没有什么问题吧！

这跟你进的样品有关，不是所有的都这样的，进的多少体积。

岩石样一般不变色，变色多数是土壤样，含有机质的缘故但到底机理我也不知道，还请高手请教

我认为高层的决策还是很重要，发展方向会有变化

勤动手，才能掌握进样要领。

我的7890A的装有TCD检测器，HP-5色谱柱，用于分析混合溶剂，类似甲醇甲苯二甲苯丁酯这些。之前是用氦气，出峰正常，现在改用氮气钢瓶，99.999%纯度，其他方法都没有改变，所有峰都是倒峰。请各位帮忙看看这个怎么解决？我用色谱不久。

多练练就好了，这个是要有手感的。主要是能每次都保持一致性。

一切论文资料只能做个借鉴，形成个解决问题的思路，哈哈，具体的要自己做

进样的快慢主要指：1、扎针的快慢2、扎针完毕与进样瞬间的时间间隔3、推动注射杆的快慢4、进样完毕与拔针瞬间的时间间隔5、拔针的快慢

MIBK呵呵

资料不错，分也错