条件怎么设置呢（比如压力、总流量、柱流量、分流比） 请高手帮帮忙！

硫化物对采样系统要求高！这点才是最关键的。

15%PEG-6000,3m*3mm玻璃柱。

比手机的小多了，点火的时候不要开门

化探样就很多是土壤的。

各位大哥大姐，帮帮忙！如何用气相色谱测酒中甲醇？

是不是用手型色谱柱可以确定单糖的绝对构型呢？查查这方面的资料看看。

国产的气相隔垫，也有好坏之分的。若嫌老外的贵，那就买国产相对好一些的：如半透明硅胶垫就比一些黄色或白色、红色硅胶垫的要好一些的，特别不要使用普通橡胶隔垫。

毫伏，低压信号！

工作站一般情况下都包含的，另外载气纯度也直接影响

请问各位大神，移液管容量瓶的唯一性编号，很容易掉。玻璃仪器都需要泡酸过夜，一般我们都是用油性笔写，然后用透明胶把检定标签与编号贴紧，但是用久了，还是容易有水务而看不清，或者泡水掉色。请问大家都有什么好建议！

我们原来没做过此类的样品，不知道含氧样品对柱子的损坏有多大，没有个量化的标准，不知道该不该换柱子。

有兴趣，期待高手详解，用安捷伦的色谱吗？

高盐样品也是一个原因，要是堵了还是选择第一种吧。

由于Hg的记忆效应，建议仪器在充分稳定的情况下进行测试，另一方便要与足够的冲洗时间。当然，要保证你的标液配制无误。

还是送计量部门鉴定好了，自己检的话没说服力

一般的材料：聚四氟乙烯管。哪里都有卖！世伟洛克的过滤器通常为960一个。

所以标准品和样品都是要稀释的，最好在仪器的检测限范围内，而且浓度也相当，定量才准确。超过仪器检测限峰会变形的。

最好当然是选择适当的溶剂稀释再进样分析了，不然粘稠的样品到了仪器里也会粘附，污染仪器。试一试有没有合适的溶剂，如上所说，THF，甲苯，DMSO，DMF等

如果仪器还可以正常工作，那就是显示的液晶模块坏了