低浓度的样品，不宜保存过长时间，否则会由于水解，容器壁吸附等原因导致浓度降低。加一定浓度的强酸会使溶液中的离子相对稳定，但是据我实验观察，浓度也会降低。

老的仪器 不可以。新的仪器嘛，至少我用的仪器就可以。变换参数需要一个过程，通常要几分钟，所以，一个方法内改变仪器参数并不常见。

217铁的干扰很强的.最好还是加一条220的.

请问各位专家，如何用积分球测不用入射角时样品的反射率，UV3600是否可以实现？

不知道你可不可以做一下热加的20分钟稳定性，看看你仪器的稳定性怎么样？我用安捷伦的仪器，做10ppb的标液，热加稳定性最大的1.7%，我们控制标准是小于3%，我是做高纯试剂分析的，可能和你的不一样！

Flag Description o Replicate over-range QC? The QC test has failed S Standard addition failure e Edited result c Uncalibrated results i No internal standard n Interference correction was not applied (the IEC table was? not set up correctly or the matrix calculation was not evaluated) a The solution was overrange and diluted automatically u Under-range ( maximum concentration) b The line has a related interferent that is overrange? p (Liberty only) Spectral overlap? m (Liberty only) Multiple peak d (Liberty only) No peak found C Replicate non-convergence (fitted background was not evaluated) D Insufficient spectral data

办法总是会有的 我也在耐心寻找

没有一定要做标线。不可以自己配置标准码？

带着你打算做的样品去你可能找得到的仪器厂家的应用部门实地考察，谁能完成得好买谁的

刚才找到5000和7000的样本大看了一下,好象没发现什么改变的地方啊

看看功率，看看压缩气压力

直接用娃哈哈不太好吧

我们不准备测硅，怕把icp的试管毁坏，所以我一直在想，不能溶解的硅怎么去除呀！最好那个大虾能把基本的思路列出来

应该没问题,注意基体,干扰.

ROHS四項就是汞在近紫外光，不用吹掃問題不是很大！如果像作土壤中的鋁167就得必須開吹掃咯

一般ICP浓度都不是很高

用盐酸分解好像没什么影响以前也做过试验，没有什么沉淀产生当时也是很奇怪的我以前溶解 银矿石? 就是先加盐酸 在加硝酸最后还加盐酸定容? 感觉没有沉淀但是为了仪器? 最后我们还是选择过滤一下

你的样品可以采取3050b解决一下,先加一定的1:1硝酸10ml 等冒完烟在 弄硝酸5ml 直到没有烟冒.然后加点双氧水不超过3ml.最后加10ml盐酸.这个是在称量0.5g.

检查气体、冷却水循环机、进样系统、排风系统、废液管。

不用吧，还要现配？怎么也可以放几个周啊