不同人的手动进样差别较大，停留时间、进样速度、插针速度等的不同都会导致差异

排除管路堵或者阻尼管没有问题的情况下，可能是电磁阀的不稳定，尝试修改APC的P Term值至200，看看情况是否好，一般都能好。如果还是不好，那就是电磁阀有污染了。 以上操作建议让岛津工程师上门检查吧。

可能是样品处理的不同或检测方法不同而引起的。你已知样测定的结果吻合，问问那个检测单位是怎样测定的，探讨一下结果为什么不同。

为什么要把峰改小呢？

用气相是可以的

检查是否有漏气，所有的地方，包括石英喷嘴的地方都检查下。还有燃气、助燃气是否调整过。

用wax柱，甲醇乙醇分离得很好。

以前可以做校正表吗

没办法精确控制呀 只能大概齐了 天平间能保证在24度左右 其他地方...

朋友，我的仪器和你的一样，估计你是被污染了，我的空白在300左右，也是越测月高，也有说法是和汞灯有关，但你的也太高了。比色管要单独洗、泡酸，重复使用不要太长....汞污染很常见，治起来要细心

用硅烷化试剂去活相关部件，

1.确定你的KBH4失效没.测定方法,等到了第7步推的时候用小纸条放在离石英炉口2CM的距离看能不能点燃,不能点燃就建议你换还原剂.? 2.水封装置是否注水? 3.气路连接管是否漏气

做别的元素试验一下有没有这种问题，如果没有就不是仪器的问题，看看是不是方法的问题了，有的方法和设置条件是不适合你的仪器的，最好和厂家取得联系，问问情况吧

就是北分出的。

定量环误差并不重要，重要的是重复性。

汽化? 能把你需要检测的物质快速、完全汽化的温度柱温 根据你的样品组份与分析需要采用的温度，包含恒温与程温，温度适合你的样品在载气的推动下送入检测器处检测? 需与汽化温度持平或略高。

快速农残检测就是用乙腈当溶剂，如果怀疑是乙腈的问题，把溶剂换成丙酮试试就知道了。

测砷没有问题说明仪器没有问题，那么问题一般就是试剂或者是灯的问题了！

LZ找本《仪器分析》的大学课本看看吧，理论介绍比较专业。

可能是赶酸不够彻底，有氮氧化物溶解在里面了，我也经常碰到这样的问题