用地什么柱子，柱温程序呢？

毒性还是比较大的，尽量不用吧

我们载气加了分子筛，合成空气没加净化装置，氢气装置里有硅胶

目前只有砷，汞，铅灯

很是想按理论来，但现实总是“残酷”的。。。不用的灯当然就放盒子里管不来了。。。记得不用的灯应该是每两个月点亮半小时以上的。。

配制试剂的过程中要注意别滴到皮肤上，特别是砷、汞等，如果不慎滴到，尽快清洗。

感觉标准物质的保质期就和食品的保质期一样，过期了还是尽量不要用吧。具体原因是不是时间长了挥发导致不均匀了，或者是其他的什么原因~

砷做原来的三倍可是不正常呀！

气相危害小点，原吸次之，原荧次之，液相危害很大

分段检查，估计不是漏的问题，而是堵的问题。

做N,N-二异丙基乙二胺 直接近样不就可以了？1何必用顶空

我们是原子荧光一个实验室；药品单独有药品室，有些药品的腐蚀性还是蛮强的，铁皮柜都腐蚀的差不多了，原子荧光当然也受不了了。

而且我也总是做的2个9.总是有点偏离，应该是自己配置的溶液浓度不过关引起的。

原理上说，不应该是pA。

你的原子荧光仪器一般配备几种元素灯？是否有从未用过的灯呢？元素灯应该是买仪器的时候统一配备的，可是有几种灯可能一次也没有用过吧说说你们得情况吧为什么会有这种情况呢？你觉得现在没有用的原因是什么？以后还会有用得着的机会吗？是不是买回来之后就注定只是个废物呢谈谈大家对此的看法吧！

2、有时标准中未提到检出限，那在自己算出检出限后，是否还要考虑回收率的问题?检出限，就不需要考虑了

包括很多因素的一般有这几个：基线噪音，进样量、峰面积、还有样品处理标准曲线不确定度等等

我用的是岛津Clarity工作站,READY很快的，温度到了就都准备好了，不知道什么原因，求教啊

没用过，但是肯定不是环境引起的

原子荧光动态测量，影响因素非常多。如果测量的会一般分为仪器的影响和样品处理的影响及操作人员的影响