应该是系统的问题，老化下色谱柱和清洁检测器再试试

湿法，高压

想想办法做到么。。。。

以前装工业氮气的瓶子，现在装高纯氮气，一般没什么问题，钢瓶好象没什么差别，气体厂家在充装气体之前，一般会把残留气体放空，用待充气体吹扫瓶子。

灰尘太多，仪器都被灰尘给弄坏啦

也有可能是进样残留

软件操作比较麻烦额，大概的话自己放大基线看看就是了

俺们都是用EXCEL做曲线了现在。。。

加标，计算回收率

为什么是20米的SE-30柱子呢?通常是30米才对啊.至少还应该配中等极性和强极性的柱子各一根.

每个组分的稳定性不同，对系统清洁程度的要求是不同的。

可采用基质配标液方法，最后一步定容后的液体用来配制标液，就不会出现回收率高的问题了。

听同行说他用的安捷伦气相屋里没空调，夏天35度高温气相照开不误，这样做对气相有什么损坏吗？而我用的瓦里安气相屋冬天没暖气，只好开空调，室内温度低于15度时，气相会报警：进样器通讯错误，开不了机，只能等温度上升后才能使用。气相对温度有要求吗？不同厂家的气相要求也不同吗？

不一样的结构不一样的办法...

技术还是国外的技术，配件的价值还是技术占大部分

减压阀一般在0.5Mpa以下。

具体是哪些有机磷和有机氯呢 应该是ECD+FPD比较经济。

也可以测硝基苯。估计是FID不好测的可以转ECD试试

网是做原子荧光的，感觉不安全

求攻略！ 先M了