那就做空白加标

碳分子筛色谱柱Carboxen-1000,分两步：1.氦气做载气，测量氢气和其他杂质；2.氢气做载气，测量氦气

氢气发生器里面的氢氧化钾大家多久补充一次？

锡消解时加入少量硫酸

初始化完毕，还需要校准一下的。自己不容易做的。

换个极性溶剂怎么样？非极性溶剂溶解极性样品 估计不行

电子版？太遗憾了！

属于稀土检测范围，好奇加想了解。这类成品试剂需要检测吗？

应该是系统的问题，老化下色谱柱和清洁检测器再试试

湿法，高压

想想办法做到么。。。。

以前装工业氮气的瓶子，现在装高纯氮气，一般没什么问题，钢瓶好象没什么差别，气体厂家在充装气体之前，一般会把残留气体放空，用待充气体吹扫瓶子。

灰尘太多，仪器都被灰尘给弄坏啦

也有可能是进样残留

软件操作比较麻烦额，大概的话自己放大基线看看就是了

俺们都是用EXCEL做曲线了现在。。。

加标，计算回收率

为什么是20米的SE-30柱子呢?通常是30米才对啊.至少还应该配中等极性和强极性的柱子各一根.

每个组分的稳定性不同，对系统清洁程度的要求是不同的。

可采用基质配标液方法，最后一步定容后的液体用来配制标液，就不会出现回收率高的问题了。