单独做P吗？不知道如何做法

你的滤波系数改成0.1了吗？在“参数”中的“信号处理”中修改

对于两条线是怎么拟合的，还是不懂，可以麻烦您再解释得详细点吗？

我们是基体已经匹配,而且标样的第二,三点的值测得很好,还需要做IEC吗,就是高点的怎么偏高呢

是串一流通池而已吧？

按照标准确定加酸量及顺序，最后消解的溶液应该是淡黄色或者无色超出标线最高点肯定要稀释至于计算，单位要统一，注意小数点位数

看看有氢火焰生成没有

漂移线的包罗线之中线的最大最小值之差作为基线漂移噪声就是瞬时的最大波动值

为啥我觉得国药的还可以啊？没有发现过什么问题，你们是做什么标准，检测浓度是多少？我做的有问题？

能消解完全的尽量消解完全，有时候不能确保待测物质全部消解掉。

问了厂家吗？

汞的灵敏度就是好，放心的用。

动过管路的话，建议检查一下气体流量正常吗？另外，硝酸浓度确实蛮高的，我们最多用5%的HNO3.

低浓度的RSD就是很大，自动进样也避免不了

准确精密分析通常都是做3,5,7…等奇数个样本。

测完标曲以后有没有清洗稳定啊？是不是 标曲点配高了污染了，所以样品就测不准

看来大家都没有遇到过

问题解决了，是排水转轮的问题，把硼氢化钾的那个转轮换了一下，排水顺畅就好了

还有一种解释是，柠檬酸将王水与合金形成的稳定氯合金给置换出来。

需要重做FACT