如果是自己做的就溶清了就行了，如果是什么机构之类的就按照国标来吧，“权威”点。

是不是检测等离子的传感器脏了，需要清洁。

做加标回收：在称取样品之后加试剂之前加入标样。

原来高吗

其他还正常? 基体是一样的

主要是灵敏度、检出限、氧化物、双电荷、短期稳定性

用正常模式，不加其他反映气的

不知道酸赶得如何？酸度也有很大的影响

石墨管质量不好

新买的仪器都有培训的，联系下厂家过来培训即可。

哪款仪器？你吹扫的作用是什么呢

这个要说元素周期表中的很多可以测，矿物的我们一般测35种元素。

如果是基体较为复杂的样品内标还有有很大作用的

单独做P吗？不知道如何做法

你的滤波系数改成0.1了吗？在“参数”中的“信号处理”中修改

对于两条线是怎么拟合的，还是不懂，可以麻烦您再解释得详细点吗？

我们是基体已经匹配,而且标样的第二,三点的值测得很好,还需要做IEC吗,就是高点的怎么偏高呢

是串一流通池而已吧？

按照标准确定加酸量及顺序，最后消解的溶液应该是淡黄色或者无色超出标线最高点肯定要稀释至于计算，单位要统一，注意小数点位数

看看有氢火焰生成没有