漂移线的包罗线之中线的最大最小值之差作为基线漂移噪声就是瞬时的最大波动值

为啥我觉得国药的还可以啊？没有发现过什么问题，你们是做什么标准，检测浓度是多少？我做的有问题？

能消解完全的尽量消解完全，有时候不能确保待测物质全部消解掉。

问了厂家吗？

汞的灵敏度就是好，放心的用。

动过管路的话，建议检查一下气体流量正常吗？另外，硝酸浓度确实蛮高的，我们最多用5%的HNO3.

低浓度的RSD就是很大，自动进样也避免不了

准确精密分析通常都是做3,5,7…等奇数个样本。

测完标曲以后有没有清洗稳定啊？是不是 标曲点配高了污染了，所以样品就测不准

看来大家都没有遇到过

问题解决了，是排水转轮的问题，把硼氢化钾的那个转轮换了一下，排水顺畅就好了

还有一种解释是，柠檬酸将王水与合金形成的稳定氯合金给置换出来。

需要重做FACT

删除了不会回到回收站吗？从回收站恢复不行吗？

应该是灵敏度漂移灯需要预热时间长一点点火后，燃烧头也要预热一段时间

不应该是仪器问题，希望能看到峰形及数据建议重新开一支标样，最好用一次性离心管定容。不一定要10-250，可以2-50，定容用载流，不要用3%硝酸。

ICP测试一般是测试杂质含量，有差量法计算贵金属的纯度。

1、不接载流和还原剂，直接走空气进样，看本地是不是还是那么高？确定一下是否仪器原件受到了污染。2、分别进载流和还原剂，排除两者的污染情况。3、查看下灯的光斑是否有变化。

有相关标准依据吗？

除管路污染，载流液也可能背景高。