微波可以不？

灵敏度降低了，检出限就降低了，如果您的样品浓度不是很低的话，就能用

是不是测试太急，增加进样时间试试

总脂肪的数值大我们做过实验的

目前的情况是Se能读出峰，但不成曲线！不管哪个点的峰都读成差不多的数值！

作国新增的监测指标，我想找相对应的国家标准或行业标准的检测方法，不然作为非标方法实验室新增扩项工作量要大好多呀！

嗯嗯，知道了，老师

通常说的定量限和检出限好像是一个概念。

检量空白与试剂空白要匹配才好

ny761不是这样进行前处理的，茶叶有自己的标准吧？

利曼的垂直观测型

如果前处理没有问题，你把衬管换成新的，即使用正己烷配标液，回收率也不会这么低，你把加标量提高到0.2再试试，如果这两项都不行，说明你前处理还是有问题。

T,A,P三家都不错，看喜好吧。

是维修软件的密码吗？估计工程师不会告诉客户的，否则工作可能丢了。

从来没有听说过这个说法啊！你是什么样的标液，还要过夜才能稀释？

可以配制成2-5%的硝酸介质，不过建议LZ买混标测试

写篇原创吧，大米中农残，参加生活中分析。

定量判断哪些里面杂质的话比如里面很多IR,PB,B,MG等等还是很普遍的

没试过高浓度熄火状态，就测试而言，不会出现那么高浓度的情况吧。

可以用气质或者液质试试，对比下碎片离子