你的这个问题正好是我的硕士论文的课题，虽然我的课题还没有完成，但是据我所看的资料显示，可能只有压力罐的微波消解合适，别的方法想都别想。特别是汞，阁下做过的话应该很清楚的。如果不用密闭的消解系统，回收率的问题很难解决。

关键是不同的元素通常要求用不同的化学试剂和反应条件进行还原。到了原子化器的干扰并不大。

寿命是没问题的。只是效果肯定是没有PEG-20M这类的极性柱好

样品作好了。Cu的浓度为0.96ppmPb的浓度为1.10ppm

我喜欢用盐酸洗，并且效果比硝酸好

莫慌，我也曾遇到类似的情况原因是没有赶去硝酸，硝酸和硫脲反应了，生成NO2，的结果，小心，NO2有剧毒赶去硝酸即搞定

感觉应该是试剂的事，我用的过硫酸钾就不好，空白值特别高。

感觉做土壤分析的没有这么复杂的清洗过程.只是用清水冲洗就行了.

进样量的底限是检测器的响应值有关，建议进样量走下限好，

设置可以贴一下的嘛

我感觉是意义不大:所分析已经生成氢化物基体分离,基体的干扰不会太严重,而标准加入法主要是克服基体干扰的问题.

而且湿样有个均匀度的问题，可能平行性不好。

只要能满足分析要求选择成本低的

另外，如果仪器不稳定怎么才能让它稳定呢？是不是常用多了解它的基本情况就可以稳定？

在不换柱子的时候，每次进样品钱都要有标准进行定性，就是看保留时间。

分析水质中农药成分用HP-5柱子可以吗？

你的这个荧光强度是测的载流（blank）还是什么啊，如果是载流的话300也不算高啊（仪器厂商的维修人员说300多算正常），我们平时做载流都有4，500（270V,27mA），最高的时候达到过1000多。这个与酸的质量，炉高，灯，可能的污染等都有关系。不知说得对不对。

仪器本身和环境是否稳定及样品的稳定性可作重点考查

把仪器的管路，炉头，都清洗一下把，正好也温习一下仪器的构造。等到下一次再出现这样的问题，你就不怕了。

应该用不了20w主机不超过10w再加其他配置也用不了太多