是气源供气不稳吗是不是气体发生器问题？

调光路，让其不在最灵敏路线。

原理：色谱分离原理基本上是同时进入色谱柱，因为气化室的温度已经足够高，气化后进入色谱柱分离不能完全分离的原因是色谱条件不合适：载气流速过快或者升温速率过快！

但是为什么老化了的柱子就不能分离了呢？

原子荧光测砷、汞酸度的影响不是很大，不像铅要求那么苛刻。应该可以不用赶酸，铅用石墨炉测就行了

SN/T 1044-2002看看这个标准，再查一下文献

高温敞口，容易损失

通常来说 氢气调到30 空气300就OK

用什么规格的硅油呀，比如有粘度指标的还有，那样有没有气味呀，易燃吗

造数据也要有一定的检测经验才可以的，你要的是海水的还是淡水的？

气相通常用甲烷的保留时间作为死时间如果要求不严的话，非极性柱子可以走个甲醇啥的看个大致的死时间，这样比较粗略有机溶剂的外标法没什么特殊的，估计需要顶空进样，其他的没什么

哪个更实用？哪个更经济

你的这个问题正好是我的硕士论文的课题，虽然我的课题还没有完成，但是据我所看的资料显示，可能只有压力罐的微波消解合适，别的方法想都别想。特别是汞，阁下做过的话应该很清楚的。如果不用密闭的消解系统，回收率的问题很难解决。

关键是不同的元素通常要求用不同的化学试剂和反应条件进行还原。到了原子化器的干扰并不大。

寿命是没问题的。只是效果肯定是没有PEG-20M这类的极性柱好

样品作好了。Cu的浓度为0.96ppmPb的浓度为1.10ppm

我喜欢用盐酸洗，并且效果比硝酸好

莫慌，我也曾遇到类似的情况原因是没有赶去硝酸，硝酸和硫脲反应了，生成NO2，的结果，小心，NO2有剧毒赶去硝酸即搞定

感觉应该是试剂的事，我用的过硫酸钾就不好，空白值特别高。

感觉做土壤分析的没有这么复杂的清洗过程.只是用清水冲洗就行了.