这个还需要自己多用心。

也检查一下点火线圈是否老化或位置偏移。

没有问题可以长时间使用。

1.减少进样量；2.增大分流比；3.用弱极性毛细管柱检测；4.柱温要低一些；5.载气也要小一些。

关键是你的色谱柱一定要先老化好

分流比要合适，不要太大。

我是要检测甲醇和乙醇的纯度。先用了DB-WAX的柱子，进样口100℃，柱温60℃，检测器100℃，不分流进样0.02uL，色谱峰平头，用的色谱纯的甲醇的浓度是99.9%，峰平头的话就是100%。我用的国产仪器，分流不好算，但是我分流一点峰照样平头，分流太大没有杂质峰纯度也是100%。用DB-5的柱子也是这样的结果，怎么办呢？

转移到ICP。

是气源供气不稳吗是不是气体发生器问题？

调光路，让其不在最灵敏路线。

原理：色谱分离原理基本上是同时进入色谱柱，因为气化室的温度已经足够高，气化后进入色谱柱分离不能完全分离的原因是色谱条件不合适：载气流速过快或者升温速率过快！

但是为什么老化了的柱子就不能分离了呢？

原子荧光测砷、汞酸度的影响不是很大，不像铅要求那么苛刻。应该可以不用赶酸，铅用石墨炉测就行了

SN/T 1044-2002看看这个标准，再查一下文献

高温敞口，容易损失

通常来说 氢气调到30 空气300就OK

用什么规格的硅油呀，比如有粘度指标的还有，那样有没有气味呀，易燃吗

造数据也要有一定的检测经验才可以的，你要的是海水的还是淡水的？

气相通常用甲烷的保留时间作为死时间如果要求不严的话，非极性柱子可以走个甲醇啥的看个大致的死时间，这样比较粗略有机溶剂的外标法没什么特殊的，估计需要顶空进样，其他的没什么

哪个更实用？哪个更经济