你说的是不是类似浊点萃取之类的，建议你别用代码，好多人不明吧你说什么！

MS测，盐分很高。

我们的用的是北化的，不过我们的要求不高

仪器清洗后，先要调整矩管位置，然后调节X-Y，再然后做雾化器流速和Autolens等

对于含量低的样品误差会比较大，最好重做合适的标曲或者稀释样品测试。

检测器一般不需要经常调整的吧？

一般第一点最好是定量限，太低也是不行的，仪器灵敏度达不到的情况下，浓度太低是测不准确的

应该是仪器选的吧.

调谐液自己配就可以了，没有必要买。U238和U235都是有放射性的。不过238的周期长一些。这么低浓度的U，对人造成的影响是很小的。

雾化器的出口是毛细管，要是玻璃的能看出来堵了没有，坏没坏，看看吧

有可能是无意中修改了进样时间的程序表了，对照原来的记录比较一下看看

我们大概用一天多一点头一天消解，第二天，驱硅赶酸，定容

如果是用硼氢化钾还原，标液酸度要达到20%

鱼的标准应该都是mg/kg，怎么还会要转成mol?

合适的荧光强度比较重要，应该调整仪器性能到较为合适的荧光强度

生色剂肯定有问题

铅很容易被污染，是不是污染了

先用蒸馏水测，看看仪器本身是否稳定。如果仪器没问题，那就是样品问题了

别说是上个月，有时候前一天和当天的都不一样因素太多了

检查下工作标液的强度是否也下降了，回查下是什么时侯下降的。