你和我遇到的问题一样！目前我分析的原因 要么就是赶酸没有赶好（要少于1ml且不能蒸干），要么就是消解罐不干净，或者其他器具不干净

火焰有点跳动，检查一下吸样管线是否通畅。

放置太短，反应不完全，放置太长，颜色会褪色

我们也是样品负值较多，线性比较好三个九以上，标准空白200左右，样品空白和样品一样负值较多

大体看了一眼，标准品还行是吧，样品是什么？然后主要是雾化器炬管的安装和清洗

只有ni灯这样吗

说的是PE8300DV自创的等离子体视相机流线法通过对等离子体连续的观察，使其具有更有更强的成像能力，并能远程监测诊断异常问题，感觉是鸡肋

北京墨坛和环境标准样品销售平台会快些。

不过滤雾化器百分百会堵。

多点几次试试，用的是什么型号的ICP?

上LIMS系统

对金银的无损的检测可用荧光光谱。

PE的石墨管会卡在炉体里面吗

应该是测试铑粉杂质吧？

你的情况有几种可能：1、溶液配制问题（钠溶液需要加酸酸化）2、火焰状态不稳定3、元素灯波动大4、空压机内有冷凝水没有排出，进入了雾化器，干扰了测试个人认为，第4 条最有可能

清洗炬管中心管

LOQ还i是靠谱也实用。

恭喜、恭喜呀！

是花青素吧

这个社会太黑暗了