低浓度出的峰是趴形，不是尖峰，直线不直。

基体改进剂用的什么？建议用磷酸二氢铵和钯混合基改，最好有数据，看看样品背景之类的

好像钢瓶的压力要大于仪器的推荐压力，仪器自己有分压阀的，如果出气压力不到，分压阀压力出口更小了

证书肯定有说明。

我用石油醚，呵呵，估计色谱柱脏了。定容的时候是石油醚，药典方法。

楼上发的是别人发表的论文

详细的要看书了。

可以直接用到LCMS上。某种程度上说，LCMS对前处理的要求还松一些。

不同批次的试剂有可能导致空白高，再一个就是容器污染也会导致空白变高

在检测大豆中尿素酶活性试验中，0.1摩尔每升的氢氧化钠滴定溶液是否可以改为0.1摩尔每升的氢氧化钾溶液？有人做过对比吗？

这些峰出的真好，是7890做的吗？

先加内标物，再用1mL容量瓶定容。

我们一般都是称2克左右

使用铬酸洗液浸泡下，去除污染物更加放心的

这要查看相应的欧标与美标要求.

我们是打混标的性噪比报告，最低方法检出限=3*标液浓度/(定容体积*信号噪声)

用外标法的多，液质用内标物较多。

10%，经验足的可以控制在5%

可能和抗氧化剂的结构有关。

有同行从安谱买10mL容量瓶，瓶塞互换，可以买。容量瓶配完标液要转移到棕色试剂瓶里存放。