问题1：超声提取效果不如匀浆问题2:5ug/mL对于全扫描够了，你可以10个一组，配三组混标，分别进样，做sim方法时在把三组混到一起，用10+90的丙酮+正己烷溶液溶解。问题3:0.02对于有些要来说太低了问题4：可以常温配制，储备液有机磷用丙酮，有机氯用正己烷；上机用的工作液用丙酮+正己烷（10+90）最后一点，氨基甲酸酯类的和辛硫磷不适合GC-MS，还是用LC或LC-MS吧

实际做起来很累人。

判定标准里头含有检验方法的，要认证。像2763，直接是不用的

用双柱做过了，DB-1上确认的，1701上不是甲拌磷。

标准品也可能有杂质的。是不是其中三个峰很小？

农残检测一般选0.01、0.02、0.04、0.05、0.1、0.2、0.4、0.5、1ppm这个几个浓度点的某一段就可以。就比如我们的仪器比较老了，最低的两个点有些农药出的不好，所以就不选了。

0.05能出峰，说明气相各条件都很好。衬管要用高惰性衬管。

通气 开机? 设置参数

如果有相关的合作实验室都做农残检测，可以事先商量好，把外标分成几份，大家分别购买固标，然后共享使用，这样也可以节约不少购买标准品的成本的。

局部残留高可能，复测结果也是一样么

很先进，也是避免造假

真找不到，就用百科应急，凑合这能看，原来有个网站，忘了

761的有机磷没有什么净化，可能在ECD的衬管上有些杂质会对后期的检测有影响，仪器本身应该影响不大。

我们是根本不解冻，样品还处于冷冻状态下被粉碎（这样比较容易粉碎），然后装袋保存（样品处于冰砂状态，比较松散），随时拿出来都可以直接称样，很方便。

可以转换一下溶剂

反正我用效果还不错

但5成双还要看5后面呀，如2.250保留两位有效为2.2，而2.251保留两位为2.3

如果有这方面的原创会更好。

我的机子要求用99.995以上的，确实也规定了杂质不得超过多少

仪器是岛津气相GC-2010plus.柱子是Rtx-1701,检测器呢？原来没有分组么