那就麻烦任兄了！

我看这好象是在做纯锡中的杂质金属含量一样,用王水可以溶样,定容用1:1的浓盐酸

不应该是,他说的第一点就没有,至少我的没有,还有我看他说的这个应该是他激式的RF,

其实呢着个是统计分析而已.

抑或是工作曲线校正有问题？

HF主要接触雾化器，雾化室和中心管。做超痕量分析比如电子硅片厂用的水纯度，需要TEFLON的雾化器，雾化室，PT的中心管。而普通的ICP-MS，ICP分析采用POLYPROY（好象是这样拼写的）的雾化器、雾化室和刚玉的中心管就可以了。普通的全拆卸炬管在更换中心管，雾化器，雾化室后既可以进行HF分析。对内管和外管没有特殊要求。

前面文章下面,要自己翻译.

所以说环境很关键。

我指正常熄火，如换瓶时．

铁在800度不会发生挥发损失的

应根据元素的性质进行确定

检测器＼光学系统＼

很正常，浓度高了，分子聚集，最大吸收峰红移

浓度太高自蚀现象吧?!你后来稀释了多少倍?我测黄金中杂质的时候也有这样的困扰,母合金0.5g/50ml和稀释到1000ML后结果差距好大!害的我都不敢相信结果了

没有装反 还自己检查了之前做的时候都没有问题又没有其他人动这台仪器所以才奇怪的是否是细管的口径太小虽通却不畅

标准溶液和样品溶液都加入一样体积的显色剂乙酰丙酮，或者最后定容到一样的体积再比色，对原加入的标准液浓度来说是稀释了，但样品也同法处理了所以对结果没用影响啊

感觉5300DV对Sr的检出限特别低。

反应之前就有颜色，可对其反应先后扫描下，看其对实验是否有影响？

你们有没有用XRF测试的测试方法呀.

一般都有专门定性分析的功能，但也并非每一台机子都有象ＪＹ２３８要跟ＪＹ买一个ＩＭＡＧＥ的相关配件才行，否则就要手工定性了，但手工做的话，做一两个元素还可以，要全部做是几乎不可能的．．．．．