降低多少没法改的，不如直接修改反应温度了。

您的气质最近一段时间都处理的是些什么样品，什么时候开始出现邻苯二甲酸类似物的干扰，之前做的是什么样品？

当然是ECD了.

在新一轮的方法征集里，国家食品风险评估中心提出了地沟油检测方法的3条筛选原则：首先正常植物油样品不应被误判；其次地沟油样品的正确检出率高；再次，能够将勾兑的地沟油样品从高到低依梯度顺序检出。

虽说紫外分光光度计和LC—紫外检测器的原理差不多，可是如果没有液相色谱柱实现分离，可能农药目标物也没法直接检测吧。

做一根100mg/L氯与硝酸银反应的标准管，样液加入硝酸银试下，白色混浊是不是小于它啊

欢迎大家积极参与讨论发表自己的看法

用“食品添加剂? 盐酸”的啊

微波辅助液液微萃取-气相色谱质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留

不久前日本在中国输日冷冻油菜上检测出苯醚甲环唑超标了37倍。

还是ppm\ppt等？

将硬糖碾碎，可以用禾工的AKF系列水分仪进行测量，建议配备样品加热搅拌器。

从网上搜索看，速灭灵是苯醚菊酯，我们菊酯类都是用的多残留一齐分析法检测的。

坩埚温度高吗？坩埚会影响天平的稳定性

第一次听说用GCMS做硝基呋喃，好像都是HPLCMSMS吧

我觉得有四方面原因：1、人人都要吃，吃的东西太多2、管理部门管理不力，只养膘不管事3、部门太多，你推我推，都不认真管，管的部门多了，反而乱了4、毒品人们基本上认识其危害性，食品安全问题还没引起人们的足够重视

我论文就是做双抗夹心试剂盒的

不能当它是1mL，您可以这么操作，用玻璃习惯将其移取至干净的试管（这个一般实验室都会有，如果有顶空瓶就移取至顶空瓶中）中，用精密的工具（移液枪之类）移取0.5mL至10mL容量瓶中，定容就得浓度为50mg/L的标准溶液。

我们的GCMSMS也到了，就等工程师来安装了。

看来每周食肉量在500g以下占据51%，食肉量在1000g以下的占据86%从网上看到数据每人每周的食肉量不宜超过500克，若超过1000克，就意味脂肪摄入量超出。由此看来，广大板油的食肉量还是比较健康的。