国家制定标准感觉怎么那么乱啊

一直用外标法，内标法没用过，内标法一直没看懂怎么操作

我们用笋瓜，笋瓜与黄瓜的基质有区别吗？

不如卖给垃圾处理厂，有的用垃圾发电

发上来 观摩下下

速测方法中是不是打的太碎，植物里本身的酶会对结果有干扰。

做起来都很玛法，并且都需要换算。

缩分时还是要遵循四分法，逐步缩分。

今天再试一个毒死蜱，看如何？

仪器越做越好，期待有一天它能像气相色谱一样普及

我们的纯水用地下水抽上来直接进纯水机制成，最近做水中含量分析时，发现纯水配试剂有问题。

前处理操作主要还是检测方法啊

番茄和黄瓜是比较干净的基质

是的啊，三级单位操作

a-666出峰比较靠前，有干扰么？

三种的结构式，自己手写的，字迹比较潦草

我们用的是IKA的T25，感觉小一号的那个（好像是T18）剪切力有点小了。

按我们的经验，衬管吸附的可能较大。

问题1：超声提取效果不如匀浆问题2:5ug/mL对于全扫描够了，你可以10个一组，配三组混标，分别进样，做sim方法时在把三组混到一起，用10+90的丙酮+正己烷溶液溶解。问题3:0.02对于有些要来说太低了问题4：可以常温配制，储备液有机磷用丙酮，有机氯用正己烷；上机用的工作液用丙酮+正己烷（10+90）最后一点，氨基甲酸酯类的和辛硫磷不适合GC-MS，还是用LC或LC-MS吧

实际做起来很累人。