昨天看到我国第一任环保局长的采访资料：但见时光流似箭，岂知天道曲似弓！说出了许多无奈！地方利益、部门利益无法绕！短期效益、乌纱情节正当时！！

灵敏度底一个有可能是柱子性能下降，另外一个是氢火焰不够，一个是检查泵管性能好坏，调节泵卡松紧，可以增大载流7%；还原剂2-3%；。

你不进任何载流? 空做，一般超过500强度的肯定是污染了， 300以下正常，污染了只能全部管路换了用酸泡一两天，换一部分管路是不行的，尝试过了

因为在气液分离器中，要求酸度环境为PH在7-9左右，PbH4气体才稳定得住，才能顺利送入原子化器进行检测。自然要求你配置的载流还原剂酸碱度要求高了。

一般我是先处理样品，然后配标准溶液和载流，然后去预热仪器，然后去还原剂，跑回来稍微过一会等预热充分就可以做样了，基本上什么条件都满足了。

汞砷可以同测,我试过.但是需要牺牲汞的准确度.一般来讲,炉口高度为8mm,载流400,屏蔽1000.我做砷回收率95-98%,但汞有120%.

我们都用的是柱前压，还没有用过柱后压如果载气控制模式选择的是恒流控制的话，柱前压自动生成，无需设置。恒压控制的时候才有意义

也可以不用串联，也有可串联。一般是氧，氮/氢走TCD，CO/CO2转化FID，其它走FID。主要是阀少，所以才使用多通道，多检测器流路。

几年之前曾做过天然脂肪醇C10~C20),以正构为主含量，agilent6890N条件如下1.色谱柱型 号： CP-1(CHROMPAC公司的柱子，后被WARIAN并购，极性指数8，几乎无极性，相当于HP5之类的，L；25m.id;0.53mm其余的记不准了)模 式： 恒压流 量： 3.9 mL/min出 口： 接大气3.37.3 进样口模 式： 分流载 气： He温 度： 280 ℃分 流 比： 100 : 1省气流量： 20.0 mL/min省气时间： 2.00 min进 样 量： 1.0 μL2. 柱箱初始温度140℃ 保持5min,15℃/min升至200℃ ，保持8min，10℃/min升至240℃ 保持19min3.检测器（FID）温 度： 280 ℃H2 流 量： 40 mL/min空气流量： 380 mL/min尾吹(He)流量： 45 mL/min

进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂