进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

1.管路、部件漏液（尤其是柱塞泵可能从内部漏液）； 2.未连接色谱柱、保护柱、抑制器、检测器等部件； 3.流路压力传感器故障； 4.误使用液相色谱流动相。

所以你看自己的产品定位，再订包装，当然最重要的是你的资金流有多少？送超市预备有三套资金。 做市场当天就有资金回笼，虽然开始量不多但真开连锁那量也不是小数目。

具体的聚乙烯吹塑薄膜检测标准可以查看:
<<GB/T 4456-2008 包装用聚乙烯吹塑薄膜>>,<<QB/T 5302-2018 生活用干纸巾流延聚乙烯（CPE）包装膜>>,<<QB 1231-1991 液体包装用聚乙烯吹塑薄膜>>,

终于见到有他激式的了。板流增加，很恐怖的。耦合效率在下降，看看如射和反射功率表。是整个系统的匹配有点问题（包括气路和炬管，试样等，排除法）

基质效应，于十克樣品重，10ppb水平，稀釋2000倍後消失。基质效应，與浓度水平之間，是有不同。基于目標物的離子化特性各有不同。例如，pKa,流動相。

1，载流，标液，还原剂是不是放的时间久了，建议重新配置,2，调整负高压、灯电流、原子化器高度，硼氢化钾与盐酸浓度优化3，气压，炉芯，灯位置检查，气温在25℃

最近测试汞时发现，刚开始平衡跑样品测试荧光强度有1000多，跑标准空白就变成300了，值得一提的是载流和标准空白都是5%盐酸水溶液，明明是一种东西，怎么强度差这么大？

开机要预热0.5h，然后再测量样品。尽量用载流溶解处理后的样品，保持样品酸度基本一致。其他重点参数修改一下，保证最高点浓度的荧光响应在2000左右就好了。

柱温40-60度，5度/分应该差不多，可以考虑适当延长初温的时间，拖尾可能是顶空进样引起的。如果没有分流，适当一点分流比。适当减少进样体积试试。