过流保护灯亮，按一下“复位键”就能解除，这说明你的TCD检测器设定的桥电流过大，如果分析条件允许，降低一下热导池检测器温度，或者降低一下桥电流使用就可解除故障！
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终于找到问题原因了，由于我们用的载流是16%的硫酸，腐蚀管路很厉害，气液分离器的胶管被腐蚀坏，造成漏气，以至于荧光强度降低。在此与同行们分享，多交流经验。
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我是930的 今天尝试按照GB5749-2006上的测锡条件 配置了5%HCL载流 1%还原剂 可是荧光强度非常低啊 10ug/l才120左右 打了800客服 说酸度最好是1%HCL 各位是用的什么条件啊
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测定镉原子荧光不是最佳的选择呀如果有石墨炉还是用石墨炉比较好原子荧光测镉的条件太苛刻酸度 专用试剂印象中测镉用的载流还不是硝酸吧？为避免有影响，样品处理应该赶紧硝酸
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这个可能跟你的标准溶液的酸度有关系，最好标液酸度和载流一致。再一个就是，可能你的还原剂浓度不太合适！量不够？导致浓度高时不能产生足够的氢,不能形成足够铅的氢化物！
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可以同时测As,Hg.但是你做标准曲线的时候要配混标（一般从高溶度开始就配混标）再逐级稀释！生活应用水可以直接加酸，放置３０min，测定．（酸度最好与你的载流一致）．．．
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我用吉天9130做砷，基线做不好啊，1-3秒基线是平的，后面就有一个向上的斜坡，不知道是什么原因，用的是2%盐酸载流，1%硼氢化钠，那位高手知道呀
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色谱技术是实验技术，在实验中找最佳条件，毛细柱的调整是找到合适的线流速和柱温，另外尝试下程序升温。并不是温度越低，柱流越低才分的好。起始温度点可低于组分中最低沸点10-20度。
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我测定的铅标准曲线，用的载流是2%的盐酸，还原剂是0.7%的氢氧化钠、1%硼氢化钾、2%的铁氰化钾。做不出标准曲线，不知道是怎么回事，烦啊
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柱还可以使用，建议将柱流再调小点，使中间二个峰做到完全分离，这样保留时间也可以与原来相符。载气没通，空烧色谱柱是色谱分析中的一个大忌！希望一定要注意！
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