??大家好，现有个棘手的问题向大家求助一下哦，期待大家的热心帮忙。 本公司即将投入生产的包装膜的材料是从海洋生物中提取的多糖，通过添加一定量的甘油、结冷胶等食品添加剂，混合而成，通过流延膜法制成食品内包装膜。现在要申请工业生产许可证，但不知道用它属于哪个产品你类别，根据什么样的审查细则呢？

找各地的质检所和商检,肯定都通过认证的有些高校的食品工程学院,研究所也是可以的一些知名食品企业拥有一流的实验室和设备,并且通过了认证,也是可以的记得同时发给他们一份标准征求意见信,这个也是必须的(征求意见信一般要有10几份才行,验证报告数量可以少些)

二维气相色谱通过采用二根不同选择性的 GC 色谱柱提高了方法的整体分离能力从而解决了这个问题。两根柱子的连接是采用一个切换设备，将在第一根色谱柱上没有完全解决的部分输送到第二根色谱柱，得到完全的分离。这种切换器采用的技术叫中心切割技术，及微板流路控制中心切割技术。

这应该按照初始状态的载气流路来安装,而且两柱最好间隔安装,微流量安装效果比较好,在流路上,先装第一根柱子后,不要急于直接与第二根柱子对接,吹扫一下,用手轻堵柱出口,再松开,反复多次后,再与第二根柱子的气路相连接.规范的做法是两柱都是单独活化后,再安装,这样安装时,间隔时间就可以大幅减少.

我想各个专业的沟通合作也是非常重要的一个途径,因为要求一个研发者掌握所有的核心技术是不可能的,要求他精通光学、电学、计算机、机械加工、软件编程等是不现实的。如何把各专业一流的人才聚集在一起是关键。研发最关键的还是以人才为本！这才是重中之重。以上只是个人的看法而已，不一定正确。

调空白除了看盐酸本地值，再就是调仪器的灵敏度。灯电流大，仪器灵敏度高，负高压大，信号噪声大。我一般都调节到100多，就行了。工程师说做汞的时候，栽流空白到500-600，我现在空白都到300多，响应值就可以了。各人的仪器不一样，仪器条件也不一样，自己根据实际情况调节。

首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧烈反应，如果硼氢化钠不正常，汞可以作，砷硒就不可以了尔后，看载流盐酸浓度是否在2％以上最后，看炉头电炉丝是否和炉头上端平行，并且通红发亮祝你好运

Se的蒸气发生需要比较高的酸度，一般要20%-30%比较合适，标准以及样品的酸度应该和载流相一致。火焰看不到时关闭照明灯，黑暗处应该能看得到，如果是断续流动，泵停转时火焰会熄灭。工作曲线要达到线性相关系数0.999以上，能作出曲线来，可能是刚开始机器和光源不稳定造成的。

1，手动进样吗？手动进样比较困难。2，如果是自动进样，则要保证进样小瓶瓶盖密封完好。正相溶剂易挥发。3，主峰保留时间是否一致，如果用异丙醇置换不完全的话，易有极性溶剂残留在流路中，导致系统不稳定，平行性差，建议用异丙醇冲一段时间后，再用正相溶剂冲一段时间。

指的是进样器流路,正常是样品环那路占95%的流量,95%的流动相将样品从进样针冲到针密封中,在针密封中带这样品的95%流动相和另外5%的流动相汇合,后进入色谱柱.当样品环那路有堵塞,就不是95%:5%的比例了,可能70%:30%的比例,那样样品进如色谱柱的时间延长,同样的样品量,色谱峰会变矮.