稀释操作：

1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号。

2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中，用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。

3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作，以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。

注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1-2cm处涂布操作：

1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜(不超过0.1ml)滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后，冷却8~10s。4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中，取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。