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欧盟有标准implementing Council Directive 96/23/EC concerning the performance of analytical methods andthe interpretation of results
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浓度先衍生大点的试试
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渔阳:补充完善点。这个检测农残,兽药残留如何
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现在做食品安全,GC和LC已经有点落后了,目前主流是GCMS、LCMS,更多的都开始配GCMSMS,LCMSMS了。
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确定,我们是离子阱,我采用MSMS的方法
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我的建议也是先定容到一半体积,摇匀后在定容到刻度
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看SPE小柱的用法,除了SPE装置负压抽之外还可以加正压(控制压力的大小可以控制流速),和放在离心管里离心。
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从孵化一直到成为白条鸡,鸡短短的一生都打过(或吃过)什么药呢?我也知道这个问题不太好回答,毕竟咱们都不是养鸡的。但大家也可能看到或听到过一些,不妨说来听听。
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又为分坛争光了。
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有改进了,待完善吧。
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-30回答
样品过柱前先高速离心或过0.45滤膜试一下
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我正在找异氯霉素,不知道哪里有买?GC外标测定还是能够做好,不断练习.我们做的线性在两个9以上,回收80%-120%.
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是否是酶联免疫的
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怎么是空白的啊!没有见人嘞
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而农药结构复杂,至于有哪些结构,我确实不知道。
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有机磷的检测条件:色谱柱:VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以20℃速度上升到130℃,再以5℃上升到200℃,再以15℃上升到250℃,保持11min。进样体积:1uL;进样品:250℃,不分流进样;检测器300...
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有机磷的检测条件:色谱柱:VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以20℃速度上升到130℃,再以5℃上升到200℃,再以15℃上升到250℃,保持11min。进样体积:1uL;进样品:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃;氮气流速:30mL/min;柱流速:2mL/min;空气:17mL/min;氢气14mL/min。
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有关部门就不能监管吗?祸害!
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我知道!你们是研究中心嘛!
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进样品的次数和分析的项目、样品处理的干净程度以及色谱柱的维护都有关系,具体多少次不好说,但听别人介绍这款柱子还是不错的,寿命也可以。
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我前两年检过不少蘑菇罐头,其中蘑菇汞含量大约都在几十个ppb,比一般蔬菜含量高多了
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不用,移液枪慢拉快打,没有最后一滴呀
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试剂盒要比你说的向高。现在呋喃的试剂盒一般一个在4000左右,一个盒子可以做(双样平行40个)(单样90个)一次做完,氯霉素一个在1500左右,使用出上。不过一般在用的时间检测不了那样多的样,因为一般一次都检不了那样多样。不过液相现在没有办法做呋喃和氯霉素,现...
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试剂盒要比你说的向高。现在呋喃的试剂盒一般一个在4000左右,一个盒子可以做(双样平行40个)(单样90个)一次做完,氯霉素一个在1500左右,使用出上。不过一般在用的时间检测不了那样多的样,因为一般一次都检不了那样多样。不过液相现在没有办法做呋喃和氯霉素,现在一般呋喃要求检到0.1/0.5PPB。氯霉素在0.1/0.3ppb。液相一般只能检到10PPB,根本达不到要求。做液相就没有意义了。呋喃要用仪器检现在一般都用LG-MS,氯霉素一般用GC-MS,不过用MS检一个样,一般在200以上,可能有的更贵。现在一般用的方法都是用试剂盒先筛选,再上仪器复合。
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加热再超声
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加压是否一定过住时间短呢?有无别的因素?
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我们也用钢瓶,用普通氮气,两个9的,便宜。
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很发人深思!
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在网上查固相萃取柱的时候看到的,RP、NP、HIC作用模式理解,可是IX是一种什么作用模式?
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茶叶主要是共萃物太多,比较难除去,艾杰尔出了茶叶专用SPE柱,没用过,不知道到底效果如何。
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有同感.找标准是件又浪费时间又浪费精力的事
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三唑磷在土壤中的降解与吸附特性