洗多麻烦阿我是用一个扔一个

对呀，就是用试剂盒作的，一次一个值，才有这样的询问的

用易挥发溶剂，瓶垫一次性使用。如果溶剂难挥发，可用二次，不过样品最好在一小时内测试，避免溶剂挥发。

高人阿！厉害。

据说提取液浓缩液的限量与茶叶一样，并不作特别规定或换算。有些茶饮料厂家认为下公平，呼吁制定针对浓缩液的限量标准。如此看来，农残是被浓缩了，否则何来＂不公平＂？

黄曲霉素的国标方法已经制定了，根据GB 2761的要求检测B1要用GB/T 18989 M1要用GB 5413.37

我们大多数是塑料样品，保留3到12个月就销毁（样品管理员负责 能当废品卖就卖，不行就当垃圾扔了）

净化用的固相萃取小柱也很关键！

你是不是过c18小柱之后衍生发现上述情况的

没听过

十年用一台，相比于两三年换一台，还是划算的。

对于基质简单，干净的能力验证样品，可以省去浓缩步骤，提取后直接上机。

水果快速检测应付政府领导可以，但实际检不出农残

严格要求自己有利于长期发展！可不能骑在刀刃上生存

我也出现过这个问题，不知道是什么原因，现在好像好多了，重复进样3针，重复性不错，但标样放置一段时间重复性就不好了

API4000仪器做的，效果挺不错的，前处理方法较简单，用小量的溶剂提取，氮气吹干，我觉得SN的方法太麻烦了。

难道这也有假货？

ニトロフラントイン,フラゾリドン及びフラルタドン試験法呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃他酮試験法ニトロフラントインは１―アミノヒダントインを,フラゾリドンは３―アミノ―２―オキサゾリドン，フラルタドンは３―アミノ―５―モルフォリノメチル―２―オキサゾリドンを分析対象とする。１．装置液体クロマトグラフ?タンデム質量分析計を用いる。２．試薬?試液　次に示すもの以外は，第２　添加物の部Ｃ　試薬?試液等の項に示すものを用いる。　なお，「（特級）」と記載したものは，日本工業規格試薬の特級の規格に適合するものであることを示す。アセトニトリル　液体クロマトグラフ用に製造したものを用いる。多孔性ケイソウ土カラム（20ml保持用）　内径20～30mmのポリエチレン製のカラム管に，20mlを保持することができる量のカラムクロマトグラフィー用に製造した顆粒状多孔性ケイソウ土を充てんしたもの又はこれと同等の分離特性を有するものを用いる。o―ニトロベンズアルデヒド　o―ニトロベンズアルデヒド（特級）水　液体クロマトグラフ用に製造したものを用いる。３．標準品３―アミノ―２―オキサゾリドン　本品は３―アミノ―２―オキサゾリドン99％以上を含む。分解点　本品の分解点は65～67℃である。１―アミノヒダントイン塩酸塩　本品は１―アミノヒダントイン塩酸塩90％以上を含む。分解点　本品の分解点は201～205℃である。３―アミノ―５―モルフォリノメチル―２―オキサゾリドン　本品は３―アミノ―５―モルフォリノメチル―２―オキサゾリドン99％以上を含む。分解点　本品の分解点は115～120℃である。４．試験溶液の調製ａ　抽出法検体を細切均一化した後，その5.00ｇを量り採り，0.1mol／l塩酸70mlを加えて細砕した後，毎分2,500回転で５分間遠心分離する。上澄液を採り，0.1mol／l塩酸を加えて100mlとする。ｂ　誘導体化ａ　抽出法で得られた溶液10mlを採り，0.05mol／lo－ニトロベンズアルデヒド?ジメチルスルホキシド溶液0.4mlを加えて37℃で16時間放置する。これに0.1mol／lリン酸水素二カリウム溶液５mlを加え，１mol／l水酸化ナトリウム溶液約0.8mlを加えてpＨ７～８に調整する。この溶液中に残留物が認められる場合には，毎分2,500回転で５分間遠心分離し，上澄液を採る。ｃ　精製法多孔性ケイソウ土カラム（20ml保持用）に，ｂ　誘導体化で得られた溶液を注入する。このカラムを５分間放置した後，酢酸エチル100mlを注入し，溶出液をすり合わせ減圧濃縮器中に採り，40℃以下で酢酸エチルを除去する。この残留物にアセトニトリル及び水の混液（１：１）1.0mlを加えて溶かし,これを試験溶液とする。５．操作法ａ　定性試験次の操作条件で試験を行う。試験結果は標準品について４．試験溶液の調製のｂ　誘導体化及びｃ　精製法と同様に操作して得られたものと一致しなければならない。操作条件カラム充てん剤　オクタデシルシリル化シリカゲル（粒径２～５μm）を用いる。カラム管　内径2.0～6.0mm，長さ100～250mmのステンレス管を用いる。カラム温度　40℃移動相　アセトニトリル及び0.1％酢酸溶液の混液（１：４）から（４：１）までの濃度勾配を15分間で行う。３―アミノ―２―オキサゾリドンの誘導体が約12分で流出する流速に調整する。ｂ　定量試験ａ　定性試験と同様の操作条件で得られた試験結果に基づき，ピーク高法又はピーク面積法により定量を行う。

乙腈法中都有加入氯化钠使乙腈与水溶液分离这一步，大家大概都是用的分析纯的氯化钠吧，可以用食用盐代替吗？

根据配方说明，购买相应的标准物质，用丙酮等邮寄溶解稀释下，就可以用气相色谱定量检测了

最好用塑料的，因为离心时，如果转速过高，玻璃的很容易会裂的，白白做了前面的工作

今天心血来潮将上周已用气质检测的番茄加标样放到气相ECD仪器走了一针，貌似也出了两个峰。请问可以用气相-ECD 检氟虫腈和啶虫脒吗？

乙腈与正已烷、丙醇都用色谱纯的，对色谱柱有好处。

只做过海鱼的。你们只做海鱼？还真是专一呢

看你污染的什么东西了?

限量还是很低的

最近测农残，DDT很让我头疼，在重复测标样和样品加标时，DDT的含量总是偏低，最低一次回收率只达25%DDT，pH有影响吗测过DDT的大牛，给点主意呗

用LCMSMS做,既快又准

已经出台了，文件已到手，只是同时用气质连用、液质联用测定100多种农药这个太难了吧

圆周式摇床广州仪科实验室技术有限公司用来最为食品、纺织品样品振摇提取的工具；心得：具有冷却和加热功能，使用范围广泛，使用过程中，稳定，只是价格稍贵。