如果乙醇能洗干净的话，最好用乙醇，比丙酮毒性小。

怎么没来回帖

甲拌磷的响应还是挺高的

最好还配个旋转蒸发仪。平时需要用到的烧杯（150ml、200ml、250ml）若干、振荡瓶（250ml蓝盖试剂瓶）若干、接液收集管若干（SPE、氮吹时用），移液吸管若干、定容管若干。

试剂盒倒是经常用啊，效果也不错，但是考试的时候不考试剂盒啊

我是上海天祥公司的，我们公司食品部就做兽残和抗生素类，主要包括如下，氯霉素，硝基呋喃，磺胺类，四环素类，孔雀石绿，结晶紫，β-内酰胺类，克伦特罗，莱科多巴胺，己烯雌酚等。

乙腈提取，弗洛里柱净化，ECD检测，回收率还是不错的

吸水量也有明显不同？

我们制定了非常详细的废液处理程序文件，如果真按文件上的要求去做的话，估计其他工作就不用干了。所以我们还是经常偷懒，有检查的时候才做一做，其他都是直接冲走 不知道大家是不是和我们一样？

原因如下，估计你的标准曲线是用有机溶剂配置的，如果你用基质标线的话就不会有这个问题了，反而是样品加标最接近真实值。为什么会这样呢，因为在气相相关的设备中有衬管中汽化这个过程，这就会产生一个现象叫作活性吸附，有基质的样品占据了活性位点，则减少了目标检测物质被衬管中活性位点的吸附。如果在液相相关的设备上产生的效果是相反的，离子抑制起了主导作用，你可以做实验试试。

这确实有些反常。怀孕应该做些安全些工作，可不敢影响下一代。

看来每周食肉量在500g以下占据51%，食肉量在1000g以下的占据86%从网上看到数据每人每周的食肉量不宜超过500克，若超过1000克，就意味脂肪摄入量超出。由此看来，广大板油的食肉量还是比较健康的。

FID做农残分析不行，灵敏度不够，做原药分析还可以。

上次在网上有篇非标方法，HPLC-UV 作的，用到碱性氧化铝层析柱净化，方法比较简单，但听说还可以，回收率，稳定性，重现性都不错

这个我们老早就有了！可以看看！高效液相法！注意影响啊

按照国标做即可，如果嫌麻烦，用基质分散也可以的

溶液中三聚氰胺含量的快速测定

离心比较简单，一般加盐是改变水相的表面张力，减少有机物在水中的溶解度

由于孔雀石绿易在液质的进样系统和所使用的容器中残留，对容器采用铬酸洗液清洗，仪器在每进完一个样后用甲醇冲洗 ，自己在想想办法！

这个应该是与养殖基地的水质有关系吧~~不同地方，含量不一样，污染严重的地方，那就等于吸毒啊

除大分子可以，但还需要进一步净化。

不是说这个消息是假的吗？

我做过甲拌磷，峰高与峰面积随时间推移越来越小，标液也来自环境保护所，但我问过同行，他们说没这现象，让换其它厂家的标液试试。

是不是酶失活了？

疫苗象禽流感\新城疫\法氏囊\传支等要打的,抗生素\抗球虫药\苍蝇控制药物等可能在饲料中要使用的.饮水中也会使用一些.一般来讲大型企业用药比较规范的.

分析物稳定性应在三个冻存-解冻周期后测定。至少低和高浓度各三个等分(溶液)应在预期的贮存温度下贮存24小时并在没有外部辅助的情况下在室温下解冻。当完全解冻后，样品应在相同的条件下复冻12到24小时。冰冻-解冻周期应重复2次以上，然后再第三个周期分析。如果分析物在预期贮存温度下不稳定，稳定性样品在冰冻-解冻周期中应在-70℃冻存。

用气瓶吧，省事，用完就换

GC\LC-MS-MS监测50个指标，合格率大约95%

我们实验室好象不插枪头，都是放在抽屉里要用的时候去拿 ，一个星期校正一次，就是用天平称纯水的质量，都是一次性的，用了就扔，一年应该得上百包吧！

检测的目标物是什么以？