还没有遇到这种考核，有机会试一试。

限量还是有个，至少可以发现的是，仪器的检测限是存在的，其他快速检测方法也是有检测限的；具体的不一样；地域之间，国家之间，样本之间都有不同

A liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed and validated for simultaneous determination of disulfoton and five of its oxidative metabolites (disulfoton-sulfoxide, disulfoton-sulfone, demeton-S, demeton-S-sulfoxide and demeton-S-sulfone) in human whole blood and urine. Extraction was undertaken using a QuEChERS method, which is commonly used in food analysis. D10-Disulfoton was used as the internal standard. Separation was carried out using a CAPCELL-PAK MG II column (35×2.0 mm i.d., 5 μm, Shiseido) with a mobile phase of 10 m mol/L ammonium formate and methanol. This method was applied in an autopsy case, and disulfoton and its oxidative metabolites were successfully detected in both blood and urine. The concentrations of disulfoton in the blood and urine were 360 and 23.8 ng/mL, respectively. There was a relatively low concentration of demeton-S in both the blood (4.0 ng/mL) and urine (45.7 ng/mL). To date, there have been no reported cases of detection of demeton-S in human samples.

马弗炉，样品瓶洗完后要烧几个小时。

食品安全真的是很令人担忧

有专家（不记得谁）推荐：先用淘米水浸泡，然后清水冲洗

监管部门平时不好好管，出事了乱管。

分析化学的去年就拜读了，这方面的研究作的比较多，但是你的前处理设计很巧妙，而且比较很实用。不过中华防疫杂志我们所没有订，所以就无法。

说得对，超声太长，会把比色皿超坏了。

大家做的咋样了，有啥心得体会啊

这真的不好做

检测限是由样本处理方法决定的,一般最低检测限=灵敏度*稀释倍数

当然会啊，鱼体内会有沉积，当然如果用量很少是另一回事了

不能使用高浓庹农药.

用氮气瓶吧，原来也想省劲买氮气发生器，一打听太贵，还是用氮气瓶吧。

上面那个HIC应该是混合模式的意思吧。

如果是硅胶填充柱，在使用过一段时间，峰型不佳后，可以去掉柱头的填充物，然后手动装入新硅胶，可延长柱子寿命

要根据标准物质的稳定性、存放的条件（温度、避光性）、溶液的密封性、溶液的挥发性等因素

这火还有我的一份子哈。再接再厉

认证时评审员没提出来，看来知道我们验证不了。

菊酯大多不止一个峰。

热门的话题总是热门啊

要加水浸泡。

用LC-MS-MS很简单的方法啊

美国加联仪器有限公司生产的

食品安全问题由来已久了，而且农残超标在植物性食品中一直都是占有主导地位的，算不上新鲜事了。

我们的方法成本不高呀，前处理中用的试剂我们试剂盒都配置齐全了，SPE柱可以重复使用2-3次。并且在时间上能节省不少。

克伦特罗比较稳定，溶剂挥发好像对浓度影响挺大的。也有可能仪器还没有平衡好。

伯尔的好像效果不好呀！

抑或是进样口衬管存在活化点的话会吸附盐酸克伦特罗？