没问题，我们也是乙腈进样的，

扫描采集最强信号点

提取吧

更简单的方法，提取--稀释--上机要求仪器足够灵敏、抗污

色谱的论文还是不好投的，大多是液质质方面的。有些还是很贴近实验室工作的。

有检测过程吗？写成原创。

在气相上检出超标，要用气质液质来验证，可没气质与液质时为难了。NY761相比较来说简单些，其它萃取方法就复杂了。

想像不出如何操作？

只要不出数据就可以用

是不是基质效应，尽管你有基质配标了。要不你多走几针把前面的去掉。当然120%也是可以接受的。

需要把默克的技术指标写上，比如它与国产在纯度上的区别，纯度达到多少都要写上。高惰性衬管要写上主要特征，明显区别于脱活衬管，这样在招标时，其它品牌的就不符合要求，中不了标了。

仪器条件不同也可能造成差异

这是最好做加标回收，正本副本是同一批号的，也可以正本副本做平行样，在确定报哪个结果。

氮吹仪、旋转蒸发仪都经常用。

刻度试管啊

茚虫威可用日本肯定列表一齐分析法。

减少溶剂比对净化效果的影响，已达到理想效果。

溶剂置换，经常要用到的。我的理解：适宜的提取溶剂不一定适合进样。

今天可是教师节，先祝大家节日快乐，恭候大师指导

赞成。净化很重要。认为三重四级杆可以简化净化的想法是以牺牲仪器为代价，不可取的。

清洗太麻烦，还是一次性用吧。

是不是滤膜质量问题

氢气很活泼 不是惰性气体

要求每进20个样品，进一针标液，引起标样出峰时间的漂移，与流动相有关，与色谱柱也有关。

1.6前处理过程1.6.1有机磷检测过程1.6.2有机氯测定过程淋洗液在水浴温度50度条件下，氮吹蒸发至小于5mL，用正已烷定容至5.0mL，上机测定。1.7农药残留率的计算

丙酮：甲醇=1：1

F检验法是英国统计学家Fisher提出的，主要通过比较两组数据的方差 S^2，以确定他们的精密度是否有显著性差异。至于两组数据之间是否存在系统误差，则在进行F检验并确定它们的精密度没有显著性差异之后，再进行t 检验。样本标准偏差的平方，即(“^2”是表示平方)：S^2=∑(X-X平均)^2/(n-1)两组数据就能得到两个S^2值，S大^2和S小^2F=S大^2/S小^2由表中f大和f小（f为自由度n-1),查得F表，然后计算的F值与查表得到的F表值比较，如果F F表 表明两组数据没有显著差异；F ≥ F表 表明两组数据存在显著差异

养成习惯就好了。

六六六 出峰顺序 是什么？

纪念版，值得珍藏