双柱定性是没有质谱的情况下的一种替代方法，有点无奈。

看到一份报告写到：色泽正常，包装完好

有的用二氯甲烷提取，二氯甲烷比水重，在下层。

是不是色素干扰？过一下Carb/NH2小柱净化一下。

还以为在低浓度的样品中，继续加标。

关键是通风要做好。

我们曾设想过用条形码来管理，但也不好做。特别是最后上样的瓶子很小，不好贴条码。

差别不太大

好像是去除水分吧

净化是主要难点。辛辣味之类含硫农产品杂质干扰大，不好净化。

仪器越做越好，期待有一天它能像气相色谱一样普及

计量认证要求要高点吧

是不是应该按平行的差异来衡量？

用气相检测，响应值除了亚砜，其它都很好。

难道是铁锈？

气质做韭菜好像也不好做。

761的做植物没问题，土壤不好做

计量认证比机构考核的内容稍多些。

比较详细的原创。

我们和平时一样，不多也不少。

48个太多，可能峰有重合现象，要分组配制。

请问主要是针对那种类型的农药啊？

相差5%还是有的，手摇不如机械摇力度大，分离效果要差些。

问题三这个浓度直线是合适的。单标100ug/mL要先配成10ug/mL，将1mL安瓿瓶里的标液全部倒入10mL容量瓶里，用溶剂清洗安瓿瓶，定容至10mL，即为10ug/mL，再配成0.2ug/mL混标，吸200uL单标到10mL容量瓶，最后定容到刻度。

不知道农业部任务年前还做不

干吗要吹干小柱？

直接进样吧。

液液萃取比固相萃取要麻烦。

离心管拧紧盖子，能不能密封好呢？

蔬菜基地有自检，但抽检是农业部门来做。