看待测物稳不稳定了

我用30米做，分不开。

努力提高权限吧

是用二氯甲烷提取的。

毒气补助也没有，实验员的待遇不行。

用正已烷配标液。

黄色的橡胶手套是耐酸碱手套，洗瓶子时常用。蓝色的是丁腈手套，做有机溶剂试验时用。

克线磷微胶囊的制备及其性能研究

不便宜，在几十万。

我已经在散分了，既然大家要求，那就再散一次。

那得看你定量的浓度了，不可能兼顾的，要照顾低浓度的就必须要加权，但是高浓度范围的偏差就会大。

做鸡肉猪肉类也要冷冻吗？

大型仪器或出据数据的，都要进行期间核查，比如气相、液相，天平等。

目前做分离不出，单标进样都有峰，丰度很好，混标进去一半以上不见出峰！！求解

应该可以的

小瓶上用记号表写号码，放入进样盘时与进样瓶号不符容易出错。例如5号瓶放045号样品，但实际上放了048号样品，出错了。

这个只是技术性的文集。价格嘛，问安家吧。

今天再试一个毒死蜱，看如何？

A是七个，B是三个的

维修仪器很麻烦。

农残杂峰是不是和提取有关啊，和蔬菜也有关系吗

我们用的是DB-1? 30m*0.25*0.25 分析六六六 DDT? 还可以 分得开? 就是用久了，柱子割得短些，就分不开了

韩国应该认识到这一点，损失更大的可能是它。

定性更加靠谱，准确性较MS要高！

今天换了一下，果然有机磷出峰也不好，甚至不出峰。

NY761应该可以的，苹果样品的萃取物里可能是果糖和果酸等会有一些，应该不会有多少色素。

换1701试试。1701号称农残专用柱，做有机磷很合适。

估计大部分是去不掉的

雾版总结的很好，标准很全面。

做水果的少，做蔬菜的多，看谁做水果多些。