你可以参照19648里面的分类大体看一下。你说的这个问题太笼统很难回答，呵呵。

看起来QuEChERS方法比一般的前处理要省事很多。

每做一种蔬菜，就用这种蔬菜基质配标液。

气相核查，是进标液6针，计算RSD值，还有计算基线噪音。

但是一般的标准上面都是写的BHC，这是为什么？

液相用在检测兽残多些。农残大多用气相就很好做。

确实如此呀，应用很广泛

我是替别人发帖，等我问问再说。

草甘膦不好做吧

环氧氯丙烷有毒，属于中等毒性，动物实验证明有潜在致癌作用，应避免长期接触。在分析的时候，要在通风橱中操作，避免接触皮肤或者吸入。在配制标准品的时候，一般先稀释到一个浓度很大的值，这样方便保存；使用时再定容到需要的使用浓度即可。这种物质目前大体上有两种检测方式，一是以ECD作为检测器，另一种是以MS作为检测器；对于样品前处理一般以液液萃取（基本上已经淘汰，可以考虑固相萃取操作，但是该物质属于挥发性有机物范畴）或者吹扫捕集进行（吹扫时间比较长，以40ml/min,要持续40min，回收率才理想）

这个还用专用仪器吗

看来百草枯、鹤顶红、砒霜，都是危险物呀。研究解药需要经费.

多加练习，先熟悉前处理。

我们一直都是水浴加风扇

有次同事把洗脱溶剂用错了，结果回收率为10%，查找原因才发现瓶子拿错了。

从节省资源来看，还是要开发安全氢气为好。

凝胶净化-定量浓缩仪等前处理应该很需要的！

其实我觉得不必更换标准，采用修正标准限量的方法比较好。

“农残检测浓缩定容至1ml”用什么方法仪器？

进甲拌磷亚砜出两个峰，第一个小峰与甲拌磷重合，第二个峰也不大，需要配1.0ug/mL才出一点峰。

纯水没问题, pH 值会有影响

想购买液质，200万的预算，做蔬菜中农残，有什么样的配置，什么品牌的液质，希望大家推荐。

价格一般是多少？

我们样品捣碎和前处理也是在同一间，分处南北两头！

我们一般暂时存放在前处理室，方便使用，一般不会造成污染的

硅氟唑和茚虫威超标，它们是用什么检测方法？

乙腈的挥发性相对还是小的

谁的积分少，看不了精华帖，给谁吧。

提取液的旋转瓶为什么不用平底的呢？

有两种理解：一是法未禁止即可用；二是法未允许即禁用。