跟国标基本一样，有没有比较简便的实验室内部方法

可以加碳酸钠或者磷酸盐调pH至8-9左右，乙酸乙酯萃取，也可以尝试其它非水溶性有机溶剂，萃取后浓缩蒸干，可以复溶后直接上机跑跑看。不行的话，就过柱，可选择阳离子交换小柱，MCX\SCX之类（复溶时需调节pH 至酸性，最好用2%甲酸复溶）。也可以尝试用C18净化（上样液pH可能的是碱性，使目标物呈中性）。

练习了几次，都无法在2个小时内完成。

打开时间不长就行

其他兽药呋喃唑酮和硝呋烯腙常用于猪或鸡的饲料中来预防疾病，它们在动物源食品中应为零残留，即不得检出，是我国食品动物禁用兽药。苯并咪唑类能在机体各组织器官中蓄积，并在投药期，肉、蛋、奶中有较高残留。

根据 检测标准：GB/T5009.199-2003 中快速检测对象主要是蔬菜，对于水果是否适用？检测水果时候应该注意些什么，检测部位是否有要求？

流动相一定要过滤，样品前处理后一定要过滤，色谱柱前加保护柱，流动相PH值等要加以控制

EPA方法，水中二氧化氯和亚氯酸盐离子，分光光度法。DETERMINATION OF CHLORINE DIOXIDE AND CHLORITE ION IN DRINKING WATER USING LISSAMINE GREEN B AND HORSERADISH PEROXIDASE WITH DETECTION BY VISIBLE SPECTROPHOTOMETRY

对，一般情况下都必须采购标准品。但极少数情况下（如发生食品安全事故、国内经销商无法提供标准品、新开发检测方法等），采购标准品有困难，有时也会用低级别产品替代，但含量一定要确定。

1、旋蒸时控制不好，每次都会蒸干，如何控制旋蒸才能确保浓缩至1mL的浓缩液？这个只能靠经验，但不至于蒸干。我们都是到近干

按理说是要校准。

可是我们系统归卫生部管理

亲，也可以用空白样液稀释标准品，上级看看响应值与正常标液是否一样。样液中有些物质可能会抑制电离的。

在仪器检测中，AHD和SEM是一个通病，效果是好不了的，这是个硬伤。所以很多国内出口企业大多都是拿试剂盒来做这两项的，或者某些国外客户已经不要求检测这两项了。

上机测定的样品理论加标浓度=0.4×2÷50×10÷5=0.032mg/L2+50一般忽略

手动进样要多练，熟能生巧，要做平行样

我们检测的的项目有100多项，不能以一一列了，常用的液质、液相、气质、气相等方法，多数为国标、农业部公告等，未知药物用ITMS、红外等方法，没要国标的药物参照欧盟等国外标准。但有些标准制定时还是有些问题，特别是很多国家、行业标准是照着欧盟等标准抄过来的，做的时候还要多注意些，对有问题、有错误的标准进行修改，或依据自己实验室条件进行修改，制作作业指导书，及时进行标准的修订、新标准的撰写工作。

由于高质量产品很难高价出售，只好参与低价竞争，一定程度上促进了某些禁用物质的使用（禁用物质往往是效果好但对人体健康不利）

普氮就可以了，若是比较稳定不易氧化项目的用压缩空气也行

另一种农药会不会很不稳定？

关于检出限的文献非常多，说法也不尽相同，最近正在消化整理之中，有机会就此再与各位作深入探讨。

简单看了一下，跟国标差别不很大吧

没有做过的，也可以看看这个方法。现在代森锰锌用得比较多

用双层柱，如carb/nh2试试。

实验室负责人换过了吧

检测限跟抑制率有关系吗

几年下来的检测数据表明，畜产品兽药残留并不高

我看了这个标准是液质的方法，我之前也用液质的方法做过，回收也可以。现在用的是液相的方法，前处理要比液质的麻烦，所以就不是很好控制了。觉得在过柱子那步貌似损失还挺大的。

都没人讨论，冷清啊

认证还是认可？两者有很大区别的。如果是认可，先按管理体系运行半年就可以申请了。