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蔬菜样品用料理机破碎了,取样时混匀再称取25g,平行样取时没差别。
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当刻度离心管用了,NY761是定容在刻度离心管里。
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没做过梯度,得好好研究下,现在做阿维菌素油膏制剂? 分离太困难了!
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柱子的质量对结果肯定有影响。至于试验,应该厂家去做,提供出厂试验数据给用户。
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反相高效液相色谱法有效分离和同时测定人体尿液中7种喹诺酮_孙汉文
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方法检出限的给出,需要回收率验证吗?还是只要满足3倍性噪比就可以,
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好久没做这方面了,以前做的时候是随机取
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这个都是要在计量部门检定吧
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不太适合,不能定量,没有标准。生产企业和市场的快检还可以。
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我们这仪器再加上我们这水平,估计检测限很难做出来
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证书上写得清楚,将稀释的方法也写出来了。
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还有检测数据如果在边缘,大家都这么处理,是通过人员比对,仪器比对,实验室比对,再进一步进行不确定度分析
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猪肉中63种有机磷农药的气相色谱筛选与气质联用确证方法注:暂时搜索完毕。
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磺胺也是我们每年必检的项目 ,就是前处理比较麻烦!
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磺胺类药物检测标准太多了
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您进样的浓度是多大,用的全扫描还是粒子扫描?
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4、治疗禽流感的药方金刚乙胺 3g奥斯它韦 3g盐酸苯丙醇胺 500mg牛黄酸 5g盐酸氨溴索 500mg辅料 87g100包装 兑水500斤,勿需加量,口服后3小时,立杆见影。
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你还得注意温度和时间,温度低了和长时间效果会更好
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没用过,想来这东西应该就是一个初筛用的,不能出报告,就不用检定了。
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是标准物质出问题吗?可能性不大呀,0.2的浓度应该没有问题
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不会有什么变化的
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将模板上的保留时间改变,再计算样品。
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可是不知道基质是什么?
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可以俺们有没有机会参加,遗憾呀。
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我们实验室的要求是针对不同基质15个样品做一个检出限加标,检出时做平行。
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有基质效应的话,与用溶剂配标液相比,峰面积肯定不一样。基质效应有些是增强信号,有些是抑制信号,不可一概而论。对多农残还是用基质配标好,因为搞不清楚对哪些农药是抑制、哪些是增强。
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现在农口的实验室大部分都可以的呀
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是采用柱前衍生法?标液检测结果如何?如果标液检测结果也不好,那可以考虑衍生试剂、色谱柱、流动相等几方面的问题如果标液检测结果好,样品检测结果不好,那主要应该考虑提取环节是否出了问题
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对,我也发现同时添加几种农药,有的回收率好,有的回收率高。
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FPD目前普及率应该在增加吧