肯定不行的拉， 怎么是气相？

确定是说ICP的检出限很低啊，难以达到。

表达的不好。碳硫分析仪的氧气钢瓶出口的压力表。和ICP-OES气路控制的氩气压力表！

由偶然误差引起，呈正态分布。

填冲柱不用分，毛细管一般都市要分的。

都要配啊，把内标物也配在一起。

钢瓶出口压力足够大吗？

1. 167.9度(分解)2. 129.2度3. 57度1.2.3.分别指的是什么，理论上要求检测器要高于进样口，但设置成一样的也没有什么事。

即使有也应该考虑是否合适你的仪器

今天把柱头切过（老化若干时间是柱子的常用保养手段）今天还把进样的注射器换了综上所述，问题仍然没有解决……

拖尾，平峰，极限不稳，检测不出峰，底峰，反峰！真是什么鬼都见过

把热解析温度调整一下

应该读差不多，还是看售后。

吹扫光路。

401有机担体也应该可以，我用过这个柱子做水分还不错。

理论上应该不会有其他杂质峰的，若有，看看是否为水或KOH或NAOH的纯度不够引入的有机杂质，还有会不会是你的氢气管路污染了？

哪个地方漏气，柱子老化了吗，进样器有问题吗？

样品没被污染吧

可能是你的柱子没有老化好，建议换毛细柱？

先从软件上查查，设置程序升温没，再看硬件有没有接触不良的地方。都仔细检查完还是不能升温的话，只能和售后服务工程师联系了。

一般都是常规耗材如进样泵管，废液管，矩管用一套，准备一套（脏了清洗换），有些玻璃同心物化器，同心物化室也是一样，还有一些皮圈，气管等

你是否能保证标准物质中的苯全部被活性碳吸附了。

气体是量体积的。进样也是进体积。用六通阀进样。

就我所知，你就是做的标准曲线。标准浓度的液体，不就是标样吗！

没有区别，看看他们的规格就是膜厚、长度、直径、填料。就是长度不同，其他参数都一样吧。

不同的检测器出峰原理不同，不知道你使用什么检测器。

应该是升高，柱温越高峰宽越窄。

请问哪位知道常用色谱检测器的出峰工作原理（例如：噪声，基线漂移，负峰，前延峰，拖尾峰，双峰等等峰）

不稳定，电路板或是RF有问题。

进样针干净吗？进样口和隔垫都没有污染？