进样是否正常，可能是堵了。

详细点好解决问题！！

我们用的氢气发生器是北京生产的，5年了很好用。

那么多开关？这儿就氩气瓶上一个，压力表上一个，完了。

固定液的组成，含量都不同，导致极性也不同，但他们的极性相差不是很大。SE大概是一个公司的牌号，每个公司都有自己的，像安捷伦的DB,HP等，我是这样理解的，不知道对不对，请高人指点！

这是肯定的，Icp本身就是依据浓度与强度成正比去定量的

是不是盐分过高了 或者线圈有问题了

行，你做吧，呵呵

不建议带水进样,但偶尔用用没关系的.

解析温度设定好没有？

同一品版同一型号的机子应可以。

是指给样品瓶加压的时间，该时间结束后样品气体被充入定量环。

分流比设的太大，就会浪费载气。分流比可以设小点

氢焰离子化检测器可以，电子捕获检测器不可以

把流速加快

除了减少进样量，还有什么方法使信号减少？衰减：现在的仪器还能调节衰减么？调节分流比？

有证标准物质？

我也觉得不可能做到完全的基体一致。

我们这里用的是SIC氮气发生器，进口的。纯度是99.9，流量能达到20L/min。用的还不错的。

拨通氩气的接头，找你们公司的维修师傅，他们应该会。

波动性，环境影响

我们设置了五个点，不算空白

为了充分使用仪器，开发了很多方法，有时候一天好几个方法切换，这样对仪器是否也是一种伤害？

现在气相多用毛细管柱！

时间有所差别 HS推迟些

全波段采集光谱的仪器!

总烃柱应该只出一个峰为总烃峰，甲烷柱是有氧峰和甲烷峰。另外氧气并不都是正误差的，这个取决于氢气的比例，正常情况下，氧峰是出倒峰的，可以加大氢气比率，使火焰温度高，离子化程度高。氧峰就会出现正峰

检测限反应的是检测器的最低检测限量，一般用最低检测质量表示。信噪比是仪器性能的指标，可反应数据的可信度。

以上贴不应在此出现。

这个价格只能看看。企业买不需要那么多钱。