对于用毛细管柱分析样品来说，载气使用的量最大的不是柱流量那部分，而是分流部分，载气节省模式就是在进样完成后，分流自动变小，节省大量的载气。个人观点！

仪器检出限和方法检出限可是不一样呀！

标液的基体与样品的基体接近吗？

icp_oes用单标配的标线混标配的1.0ppm的ccv为1.4,不同人员不同混标配下来测试都在1.4左右，请问是我的标线配的整体偏低吗？

做了气相这么久还是第一次听说还能有光谱气相的呢

我们基本做5个点（浓度在正负10%左右）

看来还是用的不熟，找厂家问问。

各个厂家的要求不一样，一般不通用！

钢厂分析原辅料，ICP也可以用。可能直读光谱更好。XRF不靠谱。。。

这个很有难度，如果从最基本的理论推导，得花大量时间。现在的很多标准都是直接引用另外一些标准的部分或全部结论的。

是不是进样垫改换了

看看了解一下，我也有类似的问题

分流模式一般用于常量分析；脉冲分流模式同分流模式一样，在进样期间，对进样口施加压力脉冲以使进入毛细管柱的样品组分传送速度加快；不分流模式用于痕量分析；脉冲不分流模式在进样期间提供了压力脉冲。

外观和热电的一样。

如果指的是上机样品浓度，很多金属元素都可以做到ppb，甚至更低，相对比较好做的比如铁、钴、锰、镍、铬这些金属

这个没做过。

我想可以把，没有涂层么

那象这个型号上分厂GC122的气相色谱仪可以配自动进样器法？

根据单位或企业的实力等

基体 谱线干扰? 空白以及仪器本身都有影响

应该不会有影响的.

7300有吹扫设置的。应该有！

山梨醇无法用GC检测。需要TMS或乙酰化衍生。

在用大分流比时，大部分载气从分流口流出跑到，用载气节省模式，可以节省大量载气（特别是较贵的氦气）。

垫片和针的质量都太差吧。

RF坏了，那损失大了。小10w啊

对于液液萃取pH该如何调那？

给你转到ICP光谱区去

可以不可以把Tenax TA粉末装入什么不锈钢或玻璃管子（如短的色谱柱），通入N2或其它载气加热活化呢？

多一些原创，多一些解决问题的典型案例