还是要检查一下进样口是否漏气，例如隔垫石墨垫什么的。另外要检查方法参数，例如分流比有没有改变。

柱压的问题？

还是2台好啊，一台用氢载，一台用氮载，精度高运行成本低。

维修后，一般要开机测试一个样品，检查仪器的稳定性。。。

没见过，第一次听说。你的样品中这种高沸点的组分含量在多少，如果高的话有可能是气化不完全吧。

其实岩石只要避光干燥保存? 用个3年左右是没问题的 如果担心出问题? 可以用新买的标准物质进行验证

我们的液氩就是一个大罐子，带有浮标，0-1的。没有具体的体积。

脱水和脱氧管多久应该更换一次啊？

色谱仪测定无论是定性或是定量都必须用标准物质，单一的也行，混合的也行，对于A、B、C如果用单一的要作三次才能完成，用ABC的混标一次就可以完成。

脉冲不分流 允许更大进样量：在进样的瞬间，加以较高的柱前压力，这种条件下溶剂的气化膨胀系数大为减小，这样可以允许更大的进样量。等待样品基本进入色谱柱后，柱前压力降到正常数值，此为脉冲压力的意义。

貌似氧化铝色谱柱就是分析液化气的吧？虽然没做过，但是个人猜测，少量进样没问题。

做有机样，可以适当提高RF功率。

选择最佳的哪条谱线

如果50mmol/L浓度的话，出峰时间特别晚不能完全分离，如果换成大浓度的出峰时间会早一点

一般来说柱子越长，可能柱效会较高的。现在的短了，当然可以通过载气，柱温等提高柱效，提高分离效果，但是如果这样都不能达到理想的分离效果的化，那就只有换成长点的柱子了。

不是估计,是根本没多大影响..我们是生产色谱仪的,有生产酰氯的客户.就是具有一定的腐蚀性,对柱子有点损伤而已..

气相色谱法直接进样即可，但是对色谱柱类型有要求

每类仪器都差不多吧

主要看他们是否能分离开，再就是在气化时会不会发生反应。看各种物质的性能参数。

影响肯定有，采样深度就是采光的通道长近吧！

哪个厂家的仪器？

我们单位有一根STABITWAX-DA，长30M，口径0.25。柱流量为1ML/MIN，分流比为30：1。仪器也为GC2010，我没用过这根柱子，只是了解了一些。

没看过这个啊..

不好洗的可以用个大烧杯啥的，放有机溶剂或者去离子水超声几分钟。

毕竟这是专业的版，可以收集一些安捷伦的共性，经常出问题的环节，把这些经验共享出来，让人一看，以后遇到此问题时就可以解决了

北京生产发生器的很多,基本都是从北京北分厂倒闭后出来的工程师自己生产的..质量有好有坏..可以让行内推荐下..北京汇龙的不错

看来还是稀释好一些

用电阻率为18.2兆欧.厘米的纯水。

我用的是7890 顶空进样 填充柱是Porapak s FID氢火焰检测器 刚买来的仪器。老板要马上能运行起来！

按照峰高或者峰面积核算就好，不过浓度低的时候可能会出现负值，数据倒挂现象。