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还是要检查一下进样口是否漏气,例如隔垫石墨垫什么的。另外要检查方法参数,例如分流比有没有改变。
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柱压的问题?
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还是2台好啊,一台用氢载,一台用氮载,精度高运行成本低。
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维修后,一般要开机测试一个样品,检查仪器的稳定性。。。
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没见过,第一次听说。你的样品中这种高沸点的组分含量在多少,如果高的话有可能是气化不完全吧。
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其实岩石只要避光干燥保存? 用个3年左右是没问题的 如果担心出问题? 可以用新买的标准物质进行验证
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-10回答
我们的液氩就是一个大罐子,带有浮标,0-1的。没有具体的体积。
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脱水和脱氧管多久应该更换一次啊?
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色谱仪测定无论是定性或是定量都必须用标准物质,单一的也行,混合的也行,对于A、B、C如果用单一的要作三次才能完成,用ABC的混标一次就可以完成。
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脉冲不分流 允许更大进样量:在进样的瞬间,加以较高的柱前压力,这种条件下溶剂的气化膨胀系数大为减小,这样可以允许更大的进样量。等待样品基本进入色谱柱后,柱前压力降到正常数值,此为脉冲压力的意义。
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貌似氧化铝色谱柱就是分析液化气的吧?虽然没做过,但是个人猜测,少量进样没问题。
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做有机样,可以适当提高RF功率。
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选择最佳的哪条谱线
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如果50mmol/L浓度的话,出峰时间特别晚不能完全分离,如果换成大浓度的出峰时间会早一点
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一般来说柱子越长,可能柱效会较高的。现在的短了,当然可以通过载气,柱温等提高柱效,提高分离效果,但是如果这样都不能达到理想的分离效果的化,那就只有换成长点的柱子了。
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不是估计,是根本没多大影响..我们是生产色谱仪的,有生产酰氯的客户.就是具有一定的腐蚀性,对柱子有点损伤而已..
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气相色谱法直接进样即可,但是对色谱柱类型有要求
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每类仪器都差不多吧
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主要看他们是否能分离开,再就是在气化时会不会发生反应。看各种物质的性能参数。
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影响肯定有,采样深度就是采光的通道长近吧!
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哪个厂家的仪器?
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我们单位有一根STABITWAX-DA,长30M,口径0.25。柱流量为1ML/MIN,分流比为30:1。仪器也为GC2010,我没用过这根柱子,只是了解了一些。
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没看过这个啊..
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不好洗的可以用个大烧杯啥的,放有机溶剂或者去离子水超声几分钟。
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毕竟这是专业的版,可以收集一些安捷伦的共性,经常出问题的环节,把这些经验共享出来,让人一看,以后遇到此问题时就可以解决了
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北京生产发生器的很多,基本都是从北京北分厂倒闭后出来的工程师自己生产的..质量有好有坏..可以让行内推荐下..北京汇龙的不错
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看来还是稀释好一些
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用电阻率为18.2兆欧.厘米的纯水。
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我用的是7890 顶空进样 填充柱是Porapak s FID氢火焰检测器 刚买来的仪器。老板要马上能运行起来!
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按照峰高或者峰面积核算就好,不过浓度低的时候可能会出现负值,数据倒挂现象。