是线性的话 换是可以使用的

一般是硅胶垫.弹性好,密封性好,耐腐蚀就行了.活化的话,应该是洗洗,自然晾干燥就行.一般,买来就可用的.价格倒不扉,几块钱一个.

有国家标准，行业标准，实验室内部标准。。。

怎么叫‘坛子”应该是气体钢瓶啊。你晚上没有关机吧？一些进口仪器不用时可以采用省气模式。

热解析温度没达到，解析不完全，试对比算一下解析率有多大，一般要求达到85左右。

好像是概念配件吧，我以前公司买的时候本来要配的，不知什么原因没有给配，现在技术很成熟了吗

丙酮 对柱子 没有什么伤害估计是 丙酮的溶解性比甲醇好导致的结果差异

编制好标准曲线，保存方法。? 然后回到实时分析部分，打开方法文件就可以了。

直接换上用就可以，不用活化。

检查一下系统气体流量的比例是否不合适?

可以按以下情况处理：1、不进样是否会熄火？如果不会，请检查进样是否有问题？重点检查雾化器、进样管、进样管与炬管的连接处，查看是否有漏气。2、能点着的这几分钟内，火焰是稳定还是抖动？排除第一点，如果是抖动，则重点检查炬管、亚气是否够纯？也可能是蠕动进样不均匀，通过观察可知道，另外排气吸力是否过大 如果不会抖动，说明外部条件是正常的，可能是内部发生了保护。3、第一次点到熄火时间是否比连续点几次后熄火的间隔时间长？如果是，可大致判断为内部散热有问题，或内部辅电有问题。

区别可以忽略。

我以前用730 用了5,6年主要的板都换过，太容易坏了，后来买了保险不然亏大了。

寻找最佳观测位置，也有用ZN的吧！

不清楚你的问题。能说说的怎么回事吗？

进样耐酸碱，这个主要是雾化器和雾化室要选择特殊一点的，选择水平观测的吧。

应该没有多大区别吧！

忘说了柱子是新换上的，因为上一根柱子不出峰怀疑是柱子的问题所以就换了一根

因为有很多可以调查的，而且是一个长期的，现在只是来寻找参与的人。

可以的，火焰关了的状态下没问题的，我们的ICP两年了几乎没关过。

采集时间长一点，你上午和下午做的是同一个样品吗？

环境条件要稳定，仪器分析前要充分预热稳定。质控样可以监控状态

那主要看你标样的形态吧，但我感觉标品大都比较稀少，价格昂贵，最还省着点用，用天平称吧

按照规定好像是应该一次性就不能再用了吧 我们也重复利用 用碱液洗120多读烘干

可能信号线有问题。

第三方检测，ICP测试通常用哪些标准，求各位大神指点

1.要看你的样品性质，2.如果样品没问题，就要看看你设置的柱温设置的还合理，3.检查你的气源，有时候气的纯度不够的话，也可能发生这种情况，装上脱烃脱氧的吸附管

100多万啊~~

我单位买 的是重庆川仪的，性价比不错。

多用空白冲洗几篇吧!你们的雾化器耐酸吗？