不点火基线波动十有八九是电路的问题，理论上不点火基线应该是平直的。

各位高手 快点来帮帮我啊 要急死人了

个人感觉取暖器不好，受热不均匀，不如靠自身取暖。

管路问题吧，看看管路是否通畅，流量是否准，还有就是通气开机后多等等再点火，或许会好点。

这些都不错!

用Gas pro柱。

温湿度，震动等到是会影响仪器波长漂移等，分辨率应该也是可能会受外围因素影响的

苯甲酸的分析一般是液相，但是煤油中的苯甲酸分析还是第一次听说。气相做的话，样品处理估计比较麻烦。

室内用抽湿机除湿的方法。

全谱直读对这个吹扫要求高点，我一般是吹30min以上。像PE 7000DV之类的顺序扫描式ICP，号称开机就点火，不用热机。。但两年的使用中发现，吹扫一会再点火热机，貌似稳定性会好些。

可以用仪器的工作站自动算！不同的工作站找相应的仪器工程师问一下就可以啦！很方便的！岛津的工作站就有。

调到高灵敏度连1%的溶剂都不出峰。

具体到什么仪器上更好理解吧，是ICP上的术语吗

两个仪器使用的是同一个柱子吗？载气流速也一致吗？有没有多跑一段时间？

分析室有老鼠也很正常，对仪器危害较大，需要驱离或捕杀，这是一个长期的工程。

仪器使用久了，有些部件就会出故障。

说明你吹扫的时间不足以把全部组分吹出。

我们是这样子的，怪不得没找到波长校准

什么工作站都会死的，这种情况只有一招，重启。最简单就是只装英文平台和工作站，U盘光驱一律不用，不过现在A的软件出中文版了，实验之余难免用来干点别的事。久而久之，也搞不清楚是工作站的错还是我们的错。

标准溶液的验证，是期间核查么？配制记录都会不一样的吧

用氢气做载气应该可以，加大空气进入量，找到合适比例就可以。就是不知道为什么用氢气做载气

今早发现仪器一直无法进样,管路接口处还一直迸开,最后检查到雾化器喷嘴,发现喷嘴已堵,这该怎么处理?

不关机，加班！

点火前先把氢气流量调大一些，点着以后在调回去。

是不是分离有干扰阿？没完全分开还是？内标法配制标样和样品的溶液较繁琐，进样分析时不受进样量影响，外标法对进样量要求很严格，个人觉得，气相方法多用内标法。

这个还真没有试过，算有机吧，最好能处理一下。

问题解决了吗？这个现象是突发的吗？

一般应该填充到接口。没听说过“要填充柱进样口那段留出一段空间给样品汽化”。气相色谱仪必须设有独立的汽化室。柱子的位置应按仪器要求正确安装。

和厂家签的话还是比较有保障。

减小进样量，提高进样技巧。