这两个组份的沸点相差很明显，应该可以用非极性来分离。一个是267度，一个是332度。

没问题的。没太大影响

这个遇到过，不影响使用和测试结果的

基体效应一般会让基线升高。

同一个元素的两条谱线结果相差很大，大家在测试某些样品类型时候不知道有木有遇到，针对这个问题，大家觉得哪些原因导致的，具体该如何解决？欢迎讨论

这种物质做gc不合适，高温容易分解。

点火后基线走平正是检测所要的必须条件。这个还要解释吗？

不同的仪器会有些区别，安捷伦的仪器，还会做些炬管准直和波长校正。

真幸福啊，昨天才开始上班。这个假期够长的。。如果是外部断电（整个单位断电或区域断电），对仪器影响不大。。就怕是仪器 内部出问题，造成的断电。。

还是不太接受软件更新因为有时候软件更新之后，可能与原来的硬件不太匹配存在一些隐患

当然可以。顶空就是干这个用的。

我一般用10的9次方那一档量程。如果是溶剂的原材料，有时把量程减小一档，用10的8次方。

毛细管也不漏的~我现在已经把所有管道，柱子检查过了，就是不知道原因，我明天交总厂带点检测风流比的仪器来试试吧！是泡沫检测器对吧

涂在不同底材上，还是要分开比较好

“以前师兄做就用钢瓶中气体作标样，不知这样做合适吗？”什么钢瓶中的？标气专用的钢瓶吗？一般标气都是装在钢瓶或铝瓶中减压后取样

大家一般习惯性用多少试剂溶液做空白比如3%的硝酸，但是针对不同方法，样品，空白溶液与样品基体一样吗？这样的空白溶液背景响应值与工作曲线也是不同的，如果用这个试剂空白测出来的检出限又怎么能说明样品的方法检出限了？

呵呵，我是管生产的这方面的是不太懂，呵呵

不一定是通用的吧。

不进样，走一针，得到的基线，通常由基流、柱子固定液流失产生的信号值等组成。

先要找找到底是不是因为气体不净引起的，如果是不净引起就需要加净化管了！基线不稳也有可能是柱子，进样口，检测器的问题！找找看！

请问你样品溶液浓度多少mg/L呢？最稳妥的方法还是加标回收。

一般温度的设置原则是：柱温的最高温度要大于等于进样口温度，检测器的温度要高于前二者，之所以检测器的温度要高一点，个人觉得是为了防止检测器污染。我们用的一般都是高20度。

这个坏了才换吧~没事换这个干嘛

我们13年年底重新签了3年，钱一年一付

我们用去离子水

一般天天洗，若样品很多，特别是金属样品多的话，矩管很容易脏，洗的频率要增大

线性好不代表曲线拟合就没问题，您所说的线性好是怎么理解的？还是要结合具体各点浓度大小，误差等去考虑

正要用呢，用过的人都觉得挺好用的

做下表面清洁就OK了

个人观点，OV-1701应该可以，属于中到弱极性的柱子，只是峰形可能比较难看，最好控制进样量小一点。注意苯胺类的样品不能有酮做溶剂，会生成希夫碱的。