看看仪器的喷嘴，可能是喷嘴有点堵。

可以超声的！还可以用有机溶剂清洗。

证书一般原始标液也是2年，自己稀释后就需要做验证了

最好用固定液液膜后一点的柱子，液膜厚的对出峰早的物质有有优势。

看价格，如果差不多的话，我觉得和厂家签订比较好，如果差别比较大，并且你对仪器和这个工程师有个大概了解的话，可以找这种私人公司签订。

没有找到啊? 都是英文的 看的晕 谁知道啊 麻烦告诉下

程序升温，由于固定相流失增大，所以噪音高，基线就会偏高，这是正常现象，如果偏高的太多，则要检查仪器和色谱柱，必要时进行维护。

现在CNAS对于仪器工作曲线都是除空白外5个不同点，那么您是如何理解这些不同点组成的工作曲线拟合的？

这种规格的柱子似乎很容易买到吧。找代理谈谈

谁能和我说下各种冷板的机械性能标准啊

可以这样理解，甲醇是有机溶剂对组分是易溶的可以有效地溶解组分，甲醇对水也是易溶的。混合在一起对组分起到了稀释作用，又少用了有机溶剂。

耗材都需要备一些，手动还是自动进样？

任何柱子都会有柱效降低的现象的，很正常呀！安捷伦也不敢保证使用柱子一直和新的一样！

我们是innowax的柱子。我是非专业出身，赶鸭子上架才操作GC/MS，也大概知道测含有水的样品不好。这次是别人找到领导，不得不作。对于具体的技术要求领导是不清楚的（他也不想知道）。如果柱子出问题，责任是我的；不给做样也是不行的。我只能左右权衡。样品中不但含水，更有甲醇（甲醇是溶剂），如果各位建议是不作，我就可以有根据的明确提出来：40个太多，少作几个。

水压不足还是水温过高？

很理论? 不好理解

你的流动相是带酸还碱，如果是的话，多平衡一下柱子。

测测柱流速有没有变化

可以的 一机两用，不过就是要经常拆柱子。又钱的话多装个进样口，A的不知道，能不能不拆柱子，岛津的是可以的，两套气路，共用一个OVEN 。就是设置上有点麻烦。不缺银子的话就再买台气相吧，混着用终究不是太好。

水和醇的校正因子不同，你应该用校正因子面积归一化法：先用纯品测得水和乙醇的校正因子，然后用校正因子归一化法计算样品含量。

资料上说的也不完全绝对的，具体要看你的样品的组份情况。SE-30和SE-54两者在多数情况下都可以互换来使用。

争点积分。

可能跟色谱柱有关系吧

载气流量，压力，都是在工作站上设置的。并且同样的流速，不同的载气类型也会有不同的压力。不知你为什么要计算线速度呢？

正戊烷中的主要杂质是一些其它烃类化合物等，是不是考虑用非极性柱子，起始柱温低一点。可先用您手头现有的柱子试试。我用极性柱子（测别的样的柱子）测过正戊烷及其蒸发浓缩液（主要观察对萃取浓缩时的影响）。

拿标液试试看看走出来怎么样？

我们公司就是按5年折旧的，

关机时，工作站不先正常退出，就直接关电脑。

在你确定你分析的物质中含有某种物质的时候可以使用标准物质通过保留时间一致来确定含有这种物质，否则这种定性是不十分准确的

你先用现有的安捷仑的柱子，可以先试试能不能分离开来。极性柱，中极性柱和非极性都可以试，但对不同的挥发油分离效果有所不同，各有利弊。