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因抽的是酸性气体,建议还是不要用金属材质的管道。
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我也遇到过类似情况,有段时间响应值莫名其妙的变低,后来又莫名其妙的好了,至今未解(FID)
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预算50W,进口ICP是买不到的,还是考虑下国产的吧。
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-11回答
大于的话就可以用化学方法了,没有必要用气相了。性价比不好
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按了STOP,只是停止了仪器对信号的采集,但是样品流经柱子到达检测器照样会检测出来,信号当然会直接的显示出来了。还有停止之后,出报告,是设置的问题。要么都出,要么都不出,不可能像你所说有时候出,有时候不出~(不过也是有可能,有电脑高手给你弄个恶作剧程序,就专门...
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按了STOP,只是停止了仪器对信号的采集,但是样品流经柱子到达检测器照样会检测出来,信号当然会直接的显示出来了。还有停止之后,出报告,是设置的问题。要么都出,要么都不出,不可能像你所说有时候出,有时候不出~(不过也是有可能,有电脑高手给你弄个恶作剧程序,就专门让他出现这种状况也没办法~呵呵~)
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用水分仪即可测
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釆用选取某条谱线的数值来出结果。
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正常现象~量程再小点,飘的更厉害。只要不影响分析就好~
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这个要看仪器通电后打开软件是否有提示,频繁断电对仪器也是伤害
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HP-Plot Q
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没用过安的仪器,难道工作站上没有zero的按钮吗?岛的仪器就有自动调零,可以设置平衡时间,到时间了就自动调零。
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仪器关机后需要再通氩气半小时左右吗?为了除霜?
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如何清洗顶空进样器? 1) 设置传送带温度为60℃,设置样品定量管和传送管温度为 Off. 2) 一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于 60℃, 关闭通往顶空进样器的气体,拆下出口端的放空管线. 3) 在传送带中插入u一个空的样品瓶. 4) 用手提起...
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如何清洗顶空进样器? 1) 设置传送带温度为60℃,设置样品定量管和传送管温度为 Off. 2) 一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于 60℃, 关闭通往顶空进样器的气体,拆下出口端的放空管线. 3) 在传送带中插入u一个空的样品瓶. 4) 用手提起样品瓶. 5) 用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进 HSS放空管. 6) 降低样品瓶然后取出来. 重复步骤 3 到 5 (注射两到三次将清洗彻底). 7) 再设置一个空样品瓶并提起, 然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来. 8) 讲传送管一端插入一个烧杯或类似容器中,并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml 水,然后注入约 10ml甲醇. 9) 使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水. 10) 重新安装好管线并打开气流. 然后, 切换样品瓶到 Load-INJ 反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线.
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点火后基线倒是慢慢走平了,记得以前不是这样的
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看这个想做什么?我们是用Xcalibur兼做气相色谱工作站的
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对仪器的色谱柱老化一下!
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或多或少有一些影响的。
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光室稳定变化大或者周围有震动导致谱线发生漂移,进样系统问题,外部供电不问题,气体不纯,还有哪些可能导致的?
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腐蚀得挺厉害的,用了几年?我们也是这样的,暂时没发现影响测定的情况。不过我们去年买了个备用,万一不能用了,就更换吧
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8 校准曲线要经常修正.
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都分开了啊。
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这款型号什么时候出的?之前只知道很多用户在用6300。
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请问是开机时先响一会,过一段时间就正常了?还是开机后一直响
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ICP测100ppb以上的浓度准确性会高点。
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要配六通阀来进样。色谱仪所用的气体要用脱烃装置。色谱柱要两根。
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我不太知道呀,怎么有吗
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,食品检测实验室研发工程师
2019-09-11回答
应该是电压不稳定吧,理论上不点火基线是平直的。
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-11回答
没有再生的价值,费时又费事
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最好还是有点基础吧!至少要懂得一些原理吧!培训完再回去实习找问题有些麻烦!
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主要还是要看项目。做一般的总铅,国内的硝酸盐酸纯度已经够用了。