手动进样是不是会马上出一个馒头拖尾峰？

一是调气体流量和比例，二是把出气口的导管（引水到三角瓶的那根导管）去了。我们的就是这样，有导管点不着火，即便点着了再加导管也会灭了。

电解液是氢氧化钾溶液一般情况下不会换电解液加蒸馏水就可以了，或者叫纯化水

不太清楚！

水浴蒸干（易燃）或直接蒸干（非易燃易爆）后加酸消解后上机。如果有机物含量很低，也可以考虑直接上机。

甲醇溶解能力强，助溶吧！

看看你的基线怎么样啊，钢瓶压力是不是稳定，再就是柱子问题了~~

单点是一定要过的，多点一般不用

什么都没看到阿，是不是晃点我们。

光譜干擾一般會造成兩峰完全重疊,或者兩峰部分重疊,也就是峰分不開.而基体干擾會使基線明顯上升,造成結果出現明顯偏差

可能是使用分流衬管，由于体积较大和柱头部分存在涡流。? 同样的进样时间下，比较少的样品进入了色谱柱。

温度设定对吗？我还头一次看到三个温度都一样的！

电离的效率与分析条件有关系，这个分析条件就包括温度，温度与光源有很大联系。与实际雾化气溶胶也是有关系的，雾化效率高，实际进入电离的也多

我做666也出现过，用高温恒温不出峰，用程序升温慢慢来就出来了，而且响应值还不小，希望能从这里找到答案

这个会不会是仪器感应问题？

你是怎样清洗色谱柱的？

分子式：CO(NH2)2，分子量 60．06 ，CO(NH2)2 无色或白色针状或棒状结晶体，工业或农业品为白色略带微红色固体颗机无臭无味。密度1．335g/cm3。熔点132．7℃。溶于水、醇，不溶于乙醚、氯仿。呈微碱性。可与酸作用生成盐。有水解作用。在高温下可进行缩合反应，生成缩二脲、缩三脲和三聚氰酸。加热至160℃分解，产生氨气同时变为氰酸。 直接检测明显是不行的，可以考虑换液相，或者找找看滴定的方法。

老化温度最好高于检测温度30度以后，高点没关系的，但不要超出柱子的允许范围！

我用的是FID检测器！

真的很怪，冷却水机也是一样，水温也不正常，我们怎么弄都不行，让维修的人来了，看一下就好了。机器是不是都怕外人啊，呵呵`````````

Ni的浓酸不好溶解，稀酸试试。

帮你转到气相色谱版

，没底气 用ms吧。

是两个检测器全都升不上去温度吗？

结论部分：通过实际样品和标准物质的实验，本方法满足地质样品和矿石中金、铂、钯的铅试金法测定。

仪器公司又不会让你用下在付钱? 不都是先付钱在买的吗 解决只能找经销商出高价买

软件错误，建议升级软件版本

我们还没有做过这个，空气中其他的气体做得也不多

逐级稀释需要加入酸，会稳定些。具体加什么酸，与原始标液的基体有关，一般酸度在5%左右，最终配成的工作液的酸度与样品的基体酸度相匹配就好。

特别是微堵，这个特别需要留心观察，但时不时堵一下，会造成进样量不一样重复性变差