升温时，柱流失是基线升高的主要原因，如果基线背景在10分钟下不来，说明柱子这根柱子的流失比较严重了。

用1%的HF冲洗30s.时间一定要短。

废液排的太慢的话，雾化器里会积水。不过按道理进样与排废是同个速度的吧。

标样不出峰,样品是否出峰,如果同样不出峰:1,检查柱子型号是否正确;2,打开仪器检查是否漏气;(各个接口)3,更换进样垫;4,检查气化室是否干净(定期清洗);5,严格按标准规程操作;以上步骤逐步筛查,如果标气还不出峰,可以加大进样量,如还不行可以进一针样品(近期检测合格的),如再不出峰,更换柱子,反之更换标气

大家觉得ICP-OES的局限性与不足之处有哪些？

可能六通阀内有样品的残留。你最近用六通阀进过什么样品？

求求各位老大给我解答一下好吗？

气相色谱中的温度控制系统一般是用什么加热，我印象中好像是陶瓷，我知道肯定是电加热。因为最近买取暖器，美的的是用陶瓷加热，而先锋的是用石英管加热。用什么更好呢？陶瓷的还是石英管的？

我觉得稀释倍数是一方面，还有酸度，尽量在介质中加入和样品溶解时比较接近的酸的种类和用量，这样是不是要好一些？

原始记录的内容，根据需要体现的内容来做。

样品空白问题，进样系统有残留吗？

我用的仪器是岛津GC-2010，岛津配的喷嘴顶端和下端是金属的，中间是用一段石英管连接的，连接处是用耐高温材料粘合在一起的，超声会使连接处松掉，喷嘴就废了，

如果测试时，都是差不多的元素种类，建议混标，毕竟可以省不少时间。如果不是，建议单标。

过的好充实啊?我猜小姑娘们肯定是没对象才愿意上班?不上班不知道干啥去

1微升针进样0.1微升，要精确很难。可以考虑用溶剂稀释后，多进一点样。对毛细管柱，可以加大分流比，多进一点样。

程序升温基线不变,那比较值得怀疑.我用的FID检测器,柱箱温度越高,基线越高,平稳的变化,不会出现锯齿类的峰.这个问题和柱子类型,检测器有关

henshenhao

基本上气相可以做的，GCMS都可以做出来！还没有发现特例！

手动1 mL注射器直接进样。

工作站用的是什么？

可以用阀切换的方法使用两根色谱柱分析。

降温作用的 有的厂家不需要冷却水

仪器检出限，精密度，稳定性等等

水和氧气的气体净化处理很必要,但捕集肼很容易饱和,若有对该装置的简单再生处理方法,将会更有效的利用资源,各位大俠有何高建

JJG 700-1999 气相色谱仪检定规程：

怎么来进行升级呢？

说明你每次样品并没有全部进入色谱。所以和吹扫时间有关。吹得多样品进入的多。

我们是不定期地用吸尘器进行清理。

从方法学上，内标比外标系统误差小，数据可靠。但内标比较费事。如常规分析，首选内标。偶然分析一次，外标也可以。

现在一般外标法比较多，不同标液的介质也是不同的